2-ethylpiperidine-2-carboxylic acid | 1227465-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethylpiperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: ethyl pipecolic acid；2-ethylpiperidin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 1227465-64-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD16556131
• 分子量: 157.213
• InChiKey: HXDSPBCJEQJDSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylpiperidine-2-carboxylic acid 、 3-Ethyl-6-fluoro-2(3H)-benzothiazolon-5-yl isocyanate 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[3-ethyl-6-fluoro-2(3H)-benzothiazolon-5-yl]tetrahydroimidazo[1,5-a]-pyridine-1,3(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazolylazolidines, and their production and use

  摘要：

  一种化合物的分子式为：##STR1## 其中R是C.sub.1 -C.sub.5烷基，C.sub.3 -C.sub.5烯基，C.sub.3 -C.sub.5炔基或C.sub.1 -C.sub.3烷氧（C.sub.1 -C.sub.3）烷基，X是氮原子或亚甲基基团，Y是硫原子或氧原子，可用作除草剂。

  公开号：

  US04786310A1

文献信息

• [EN] TUBULYSIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TUBULYSINE
  申请人：MEDIMMUNE LLC

  公开号：WO2015157594A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Novel tubulysin derivatives which may be useful as cytotoxic agents to provide therapeutic benefits in the treatment of various types of cancers, alone or as drug conjugates with antibodies are provided. The tubulysin derivatives consist of a tetrapeptide scaffold comprising methyl and ethyl substituted piperidines. The tubulysin conjugates further comprise monoclonal antibody via succinimide linkers.

  提供了可能作为细胞毒性药物在治疗各种类型癌症中提供治疗益处的新型管肽衍生物，可以单独使用，也可以与抗体结合物作为药物共轭物。这些管肽衍生物由包含甲基和乙基取代哌啶的四肽支架组成。这些管肽结合物进一步包括通过琥珀酰亚胺连接剂连接的单克隆抗体。
• TUBULYSIN DERIVATIVES
  申请人：MedImmune LLC

  公开号：US20150291657A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Novel tubulysin derivatives which may be useful as cytotoxic agents to provide therapeutic benefits in the treatment of various types of cancers, alone, as drug conjugates or in combination with other chemotherapies are provided.

  提供了新型的管芸硫素衍生物，可用作细胞毒剂，在治疗各种癌症方面提供治疗效益，可以单独使用，作为药物结合物或与其他化疗药物联合使用。
• Tubulysin derivatives
  申请人：MedImmune LLC

  公开号：US09427479B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  Novel tubulysin derivatives which may be useful as cytotoxic agents to provide therapeutic benefits in the treatment of various types of cancers, alone, as drug conjugates or in combination with other chemotherapies are provided.

  提供了一种新型管芸香碱衍生物，可作为细胞毒性剂在治疗各种癌症方面提供治疗效益，可单独使用，作为药物共轭物或与其他化疗药物联合使用。
• Benzo-anellierte cyclische Verbindungen
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0296416A1

  公开（公告）日：1988-12-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue benzo-anellierte cyclische Verbindungen der allgemeinen Formel I (worin Q, R, X, Z und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及通式 I 的新苯并助燃环状化合物（其中 Q、R、X、Z 和 n 具有说明中给出的含义）、其制备方法和用作除草剂的用途。 (式中 Q、R、X、Z 和 n 的含义）、其制备工艺及其作为除草剂的用途。
• N-Substituierte phenyl-heterocyclische Verbindungen
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0337151A2

  公开（公告）日：1989-10-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft N-substituierte phenyl-heterocyclische Verbindungen der Formel (I) in der Q die folgenden Gruppen bezeichnet und R' eine gegebenenfalls substituierte 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe bezeichnet, sowie Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式 (I) 的 N-取代苯基-杂环化合物 其中 Q 表示以下基团 和 R'表示任选取代的 5 或 6 元杂环基团，以及制备它们和将它们用作除草剂的工艺和新型中间体。