4-溴-3-氯-N-甲基-2-硝基苯胺 | 1357159-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-氯-N-甲基-2-硝基苯胺
• 英文名称: 4-bromo-3-chloro-N-methyl-2-nitroaniline
• CAS: 1357159-31-9
• 化学式: C₇H₆BrClN₂O₂
• 分子量: 265.494
• InChiKey: ABLKWBCLRYCIHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-氯-N-甲基-2-硝基苯胺 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 10.0h， 以80%的产率得到4-溴-3-氯-N1-甲苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRF2 REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2015092713A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-硝基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-溴-3-氯-N-甲基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRF2 REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2015092713A1

文献信息

• Nrf2 regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10144731B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  本发明涉及双芳基类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为 Nrf2 调节剂的用途。
• NRF2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3083614A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• NRF2 Regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20190002454A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.
• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015092713A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• Diverse Heterocyclic Scaffolds as Allosteric Inhibitors of AKT
  作者：Jason G. Kettle、Simon Brown、Claire Crafter、Barry R. Davies、Phillippa Dudley、Gary Fairley、Paul Faulder、Shaun Fillery、Hannah Greenwood、Janet Hawkins、Michael James、Keith Johnson、Clare D. Lane、Martin Pass、Jennifer H. Pink、Helen Plant、Sabina C. Cosulich

  DOI：10.1021/jm201394e

  日期：2012.2.9

  Wide-ranging exploration of potential replacements for a quinoline-based inhibitor of activation of AKT kinase led to number of alternative, novel scaffolds with potentially improved potency and physicochemical properties. Examples showed predictable DMPK properties, and one such compound demonstrated pharmacodynamic knockdown of phosphorylation of AKT and downstream biomarkers in vivo and inhibition of tumor growth in a breast cancer xenograft model.