benzyl N-[(1S,2R)-1-benzyl-3-[tert-butylcarbamoyl(isopentyl)amino]-2-hydroxy-propyl]carbamate | 143224-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(1S,2R)-1-benzyl-3-[tert-butylcarbamoyl(isopentyl)amino]-2-hydroxy-propyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S,3R)-4-[tert-butylcarbamoyl(3-methylbutyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 143224-67-3
• 化学式: C₂₈H₄₁N₃O₄
• 分子量: 483.651
• InChiKey: TWUJJGMKHRAKTB-LOSJGSFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(1S,2R)-1-benzyl-3-[tert-butylcarbamoyl(isopentyl)amino]-2-hydroxy-propyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Hydroxyethyl)urea Isostere deriv. 13
  参考文献：
  名称：

  发现了一类新型的有效的HIV-1蛋白酶抑制剂，其中含有（R）-（羟乙基）脲等排烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00054a014
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3s)-3-(苄氧基羰基氨基)-1-氯-2-羟基-4-苯基丁烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 benzyl N-[(1S,2R)-1-benzyl-3-[tert-butylcarbamoyl(isopentyl)amino]-2-hydroxy-propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现了一类新型的有效的HIV-1蛋白酶抑制剂，其中含有（R）-（羟乙基）脲等排烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00054a014

文献信息

• [EN] UREA-CONTAINING HYDROXYETHYLAMINE COMPOUNDS AS RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'HYDROXYETHYLAMINE CONTENANT DE L'UREE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEASES RETROVIRALES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1993023368A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) Compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein A represents radicals represented by formulae (A1, A2, A3) (values for the variables given herein), are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou un sel, un promédicament ou un ester pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, formule dans laquelle A représente des radicaux représentés par les formules (A1, A2, A3) (valeurs pour les variables ci-incluses). Lesdits composés constituent d'efficaces inhibiteurs de protéases rétrovirales, et notamment de protéase du VIH.

  化合物的化学式为(I)，或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中A代表由公式(A1、A2、A3)表示的基团（变量的值在此给出），它们是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是HIV蛋白酶的抑制剂。
• Cyclic sulfone containing retroviral protease inhibitors
  申请人：Bertenshaw E. Deborah

  公开号：US20070015818A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention relates to cyclic sulfone moiety-containing hydroxyethylamine protease inhibitor compounds and pharmaceutical or method of use therefor, particularly as an inhibitor of HIV protease.

  本发明涉及含有环磺酮基团的羟乙基胺蛋白酶抑制剂化合物及其制药或使用方法，特别是作为HIV蛋白酶抑制剂。
• Retroviral protease inhibitors
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0731088A2

  公开（公告）日：1996-09-11

  Hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  羟乙基胺化合物是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为艾滋病毒蛋白酶抑制剂。
• RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0558603A1

  公开（公告）日：1993-09-08
• US5475013A
  申请人：——

  公开号：US5475013A

  公开（公告）日：1995-12-12