methyl 2,6-di-O-benzoyl-3,4-O-<1-(R)-(methoxycarbonyl)ethylidene>-β-D-galactopyranoside | 161602-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,6-di-O-benzoyl-3,4-O-<1-(R)-(methoxycarbonyl)ethylidene>-β-D-galactopyranoside
• CAS: 161602-59-1
• 化学式: C₂₅H₂₆O₁₀
• 分子量: 486.475
• InChiKey: DMBOFIZTRXSBTJ-PVRSUXGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-di-O-benzoyl-3,4-O-<1-(R)-(methoxycarbonyl)ethylidene>-β-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到methyl 3,4-O-<1-(R)-(methoxycarbonyl)ethylidene>-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Herold, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 9, p. 859 - 866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,6-di-O-benzoyl-3,4-O-[1-(methoxycarbonyl)ethylidene]-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 3 A molecular sieve 、 溴 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2,6-di-O-benzoyl-3,4-O-<1-(R)-(methoxycarbonyl)ethylidene>-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Herold, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 9, p. 859 - 866

  摘要：

  DOI：