6-[(E)-3-methylbut-1-enyl]-2,2-diphenyl-4-(phenylmethoxymethyl)-5,6-dihydrooxasiline | 1310803-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[(E)-3-methylbut-1-enyl]-2,2-diphenyl-4-(phenylmethoxymethyl)-5,6-dihydrooxasiline
• CAS: 1310803-57-6
• 化学式: C₂₉H₃₂O₂Si
• 分子量: 440.657
• InChiKey: YLTBGJYSHZAREM-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diphenyl-(3-phenylmethoxyprop-1-ynyl)-prop-2-enylsilane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 、 rhenium(VII) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 6-[(E)-3-methylbut-1-enyl]-2,2-diphenyl-4-(phenylmethoxymethyl)-5,6-dihydrooxasiline
  参考文献：
  名称：

  环甲硅烷基环的环应变促进烯丙基转移

  摘要：

  rh氧化物催化时，中型环的环应力的释放促进了C–O键的区域选择性烯丙基转位。通过烯丙基转座，八元环甲硅烷基醚经历环收缩成相应的六元硅氧烷环。

  DOI：

  10.1021/ol2013473

文献信息

• Ring Strain-Promoted Allylic Transposition of Cyclic Silyl Ethers
  作者：Ivan Volchkov、Sangho Park、Daesung Lee

  DOI：10.1021/ol2013473

  日期：2011.7.1

  Relief of the ring strain of medium-sized rings promotes a regioselective allylic transposition of a C–O bond when catalyzed by rhenium oxide. Through the allylic transposition, eight-membered cyclic silyl ethers undergo ring contraction to the corresponding six-membered siloxacycles.

  rh氧化物催化时，中型环的环应力的释放促进了C–O键的区域选择性烯丙基转位。通过烯丙基转座，八元环甲硅烷基醚经历环收缩成相应的六元硅氧烷环。