4,5-dichloro-2-(4-fluorophenyl)pyridazin-3(2H)-one | 24725-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-dichloro-2-(4-fluorophenyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4,5-Dichlor-1-(4-fluor-phenyl)-pyridaz-6-on；4,5-dichloro-2-(4-fluoro-phenyl)-2H-pyridazin-3-one；2-[4-fluorophenyl]-4,5-dichloro-2H-pyridazin-3-one；4,5-dichloro-2-(4-fluorophenyl)pyridazin-3-one
• CAS: 24725-63-1
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂FN₂O
• 分子量: 259.067
• InChiKey: HQKWVNSHAFVCEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 、 4,5-dichloro-2-(4-fluorophenyl)pyridazin-3(2H)-one 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-[4-fluorophenyl]-4-[3-trifluoromethylphenyl]-5-chloro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-substituted-4-substituted-5-amino-2H-pyridazin-3-ones

  摘要：

  本发明涉及一种新的2H-吡啶嗪衍生物，其通式为(I) ##STR1## 其中R.sup.1代表烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，羟基烷基，卤代烷基，氰基烷基，烯基，卤代烯基或烷氧羰基烷基，或在每种情况下表示可选取代的环烷基，环烷基烷基，苯基或苯基烷基，R.sup.2代表烷基，或在每种情况下表示可选取代的苯基，苯氧基或苯基烷基，R.sup.3代表氢，或在每种情况下表示可选取代的烷基，环烷基或烷基羰基，R.sup.4代表氢，羟基，氨基，氨基羰基（氨基甲酰基），或在每种情况下表示可选取代的烷基，环烷基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，烷基羰氧基，烷基羰胺基，烷基羰基烷基氨基，双（烷基羰基）氨基，烷氧羰基，烷氧羰基羰基，甲酰基或烷基羰基。

  公开号：

  US05097028A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-5-羟基-5H-呋喃-2-酮 、 4-氟苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,5-dichloro-2-(4-fluorophenyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and SAR analysis of novel potent and selective small molecule antagonists of NPBWR1 (GPR7)

  摘要：

  Novel smallmolecule antagonists ofNPBWR1 (GPR7) are herein reported. A high-throughput screening (HTS) of the Molecular Libraries-Small Molecule Repository library identified 5-chloro-4-(4-methoxyphenoxy)-2-(p-tolyl)pyridazin-3(2H)-one as a NPBWR1 hit antagonist with micromolar activity. Design, synthesis and structure-activity relationships study of the HTS-derived hit led to the identification of 5-chloro-2-(3,5-dimethylphenyl)-4-(4-methoxyphenoxy) pyridazin-3(2H)-one lead molecule with sub-micromolar antagonist activity at the target receptor and high selectivity against a panel of therapeutically relevant off-target proteins. This lead molecule may provide a pharmacological tool to clarify the molecular basis of the in vivo physiological function and therapeutic utility of NPBWR1 in diverse disease areas including inflammatory pain and eating disorders. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.074

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR VIRAL SENSITIZATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE SENSIBILISATION VIRALE
  申请人：OTTAWA HOSPITAL RES INST

  公开号：WO2016119051A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided are compounds that enhance the efficacy of viruses by increasing spread of the virus in cells, increasing the titer of virus in cells, or increasing the antigen expression from a virus, gene or trans-gene expression from a virus, or virus protein expression in cells. Other uses, compositions and methods of using same are also provided.

  提供了一些化合物，通过增加病毒在细胞中的传播、增加细胞中病毒的滴度或增加病毒中抗原的表达、基因或转基因表达、或细胞中病毒蛋白的表达来增强病毒的功效。还提供了其他用途、组合物和使用方法。
• Substituted 2-phenyl-3(2h)-pyridazinones
  申请人：Schohe-Loop Rudolf

  公开号：US20060004015A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to substituted 2-phenyl-3(2h)-pyridazinones, to a method for the production thereof, and to their use as medicaments used in the prophylaxis and/or treatment of diseases in humans and/or animals.

  本发明涉及替代的2-苯基-3（2H）-吡啶嗪酮，其制备方法，以及其作为用于预防和/或治疗人类和/或动物疾病的药物的用途。
• 2H-Pyridazinon-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0410238A2

  公开（公告）日：1991-01-30

  Die Erfindung betrifft neue 2H-Pyridazinon-Derivate der allgemeinen Formel (I), in welcher R¹ für Alkyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Aminoalkyl, Alkylaminoalkyl, Dialkylaminoalkyl, Hydroxyalkyl, Halogenalkyl, Cyanalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Alkoxycarbonylalkyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Phenyl oder Phenylalkyl steht, R² für Alkyl oder für jeweils gegebenenfalls substi­tuiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylalkyl steht, R³ für Wasserstoff oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl oder Alkylcarbonyl steht und R⁴ für Wasserstoff, Hydroxy, Amino, Aminocarbonyl (Carbamoyl), für Alkoxy, Alkylamino oder Dialkyl­amino, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkylaminocarbonyl, Di­alkylaminocarbonyl, Alkylcarbonyloxy, Alkyl­carbonylamino, Alkylcarbonylalkylamino, Bis-(alkyl­carbonyl)-amino, Alkoxycarbonyl, Alkoxycarbonylcar­bonyl, Formyl oder Alkylcarbonyl steht, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及通式(I)的新型 2H-哒嗪酮衍生物、 其中 R¹代表烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、羟基烷基、卤代烷基、氰基烷基、烯基、卤代烯基、烷氧基羰基烷基或在每种情况下代表任选取代的环烷基、环烷基烷基、苯基或苯基烷基、 R² 代表烷基或在每种情况下代表任选取代的苯基、苯氧基或苯基烷基， R³ 代表氢或在每种情况下代表任选取代的烷基、环烷基或烷基羰基，以及 R⁴代表氢、羟基、氨基、氨基羰基（氨基甲酰基）、烷氧基、烷基氨基或二烷基氨基，或者在每种情况下代表任选取代的烷基、环烷基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基羰基氧基、烷基羰基氨基、烷基羰基烷基氨基、双（烷基羰基）氨基、烷氧基羰基、烷氧基羰基羰基、甲酰基或烷基羰基、 它们的制备方法及其作为除草剂的用途。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10562906B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Compositions and methods for viral sensitization
  申请人：Ottawa Hospital Research Institute

  公开号：US10654839B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Provided are compounds of Formula (II) that enhance the efficacy of viruses by increasing spread of the virus in cells, increasing the titer of virus in cells, or increasing the antigen expression from a virus, gene or trans-gene expression from a virus, or virus protein expression in cells. Other uses, compositions and methods of using same are also provided. Compounds of Formula (II):

  所提供的式 (II) 化合物可通过增加病毒在细胞中的扩散、增加病毒在细胞中的滴度、或增加病毒的抗原表达、病毒的基因或转基因表达或病毒蛋白在细胞中的表达来提高病毒的功效。还提供了其他用途、组合物和使用方法。 式（II）化合物：