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3-Carboxy-3-heptensaeure | 3283-25-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Carboxy-3-heptensaeure
英文别名
Hexen-2-dicarbonsaeure-1,2;γ-Propyl-itaconsaeure;butylidene-succinic acid;Butyliden-bernsteinsaeure;2-Butylidenebutanedioic acid
3-Carboxy-3-heptensaeure化学式
CAS
3283-25-8
化学式
C8H12O4
mdl
——
分子量
172.181
InChiKey
ZZXACWDXWFBRCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    160-162 °C
  • 沸点:
    382.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917190090

SDS

SDS:d31bc8715a4318529b6c701c18e432c6
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文献信息

  • Structure et réactions du composé d'addition: triphénylphosphine - anhydride maléique
    作者:R. F. Hudson、P. A. Chopard
    DOI:10.1002/hlca.19630460638
    日期:——
    The structure of the adduct between maleic anhydride and triphenylphosphine has been determined by direct synthesis and spectral analysis. It is analogous to a phosphine methylene derivative (WITTIG reagent) stabilized by an u-carbonyl group. With aldehydes, it gave none or very poor yields of the expected olefins; water (or alcohols) caused the anhydride ring to open, instead of forming triphenylphosphine
    通过直接合成和光谱分析已经确定了马来酸酐三苯基膦之间的加合物的结构。它类似于通过u-羰基稳定的膦亚甲基衍生物(WITTIG试剂)。使用醛时,预期烯烃的收率不高或非常差。(或醇)导致酸酐环打开,而不是形成三苯膦氧化物加相应的烃。
  • Dhokte; Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1089 - 1091
    作者:Dhokte、Rao
    DOI:——
    日期:——
  • Fittig; Schmidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 256, p. 106
    作者:Fittig、Schmidt
    DOI:——
    日期:——
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