<9R*-(9α,10α)>-10-amino-2,6,7,8,9,10-hexahydro-6,6,9-trimethyl-9-vinylnaphth<1.2.3-cd>indole | 131572-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <9R*-(9α,10α)>-10-amino-2,6,7,8,9,10-hexahydro-6,6,9-trimethyl-9-vinylnaphth<1.2.3-cd>indole
• CAS: 131572-91-3
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 446.613
• InChiKey: AKUAULAUFXDYDW-AHKZPQOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <9R*-(9α,10α)>-10-amino-2,6,7,8,9,10-hexahydro-6,6,9-trimethyl-9-vinylnaphth<1.2.3-cd>indole 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱ha的合成研究。第2部分。氢化锂铝与吲哚核共轭的富电子碳-碳双键的还原

  摘要：

  -提出了一种反应机理，用于将吲哚衍生物（如3）中的氢化锂铝异常还原富电子CC双键。氢化铝阴离子从1-吲哚铝中间体（即27）的释放对于15位极性的反转可能起重要作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96006-5
• 作为产物：
  描述：

  <9R*-(9α,10α)>-10-azido-21,6,7,8,9,10-hexahydro-6,6,9-trimethyl-2-p-toluenesulfonyl-9-vinylnaphth<1.2.3-cd>indole 在 1,3-丙二硫醇 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到<9R*-(9α,10α)>-10-amino-2,6,7,8,9,10-hexahydro-6,6,9-trimethyl-9-vinylnaphth<1.2.3-cd>indole
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱ha的合成研究。第2部分。氢化锂铝与吲哚核共轭的富电子碳-碳双键的还原

  摘要：

  -提出了一种反应机理，用于将吲哚衍生物（如3）中的氢化锂铝异常还原富电子CC双键。氢化铝阴离子从1-吲哚铝中间体（即27）的释放对于15位极性的反转可能起重要作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96006-5