| 131572-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 131572-90-2
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 474.624
• InChiKey: ICDQLWOHUXXXMR-XTEPFMGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 甲醇 、 三乙基硅烷 、 magnesium 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 萘并[1,2,3-cd]吲哚,9-乙烯基-2,6,6a,7,8,9,10,10a-八氢-10-异氰基-6,6,9-三甲基-,(6aR,9R,10R,10aR)-
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱ha吲哚的合成研究。第3部分（±）-单吲哚H和U的全合成

  摘要：

  总共，合成海洋吲哚生物碱的（±）-hapalindoles H（1）和U（2）是从前面描述的化合物来实现7通过的方式13，21，和26为U（2），和33和32为H（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96007-7
• 作为产物：
  描述：

  <9R*-(9α,10α)>-10-azido-21,6,7,8,9,10-hexahydro-6,6,9-trimethyl-2-p-toluenesulfonyl-9-vinylnaphth<1.2.3-cd>indole 在 吡啶 、 1,3-丙二硫醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱ha的合成研究。第2部分。氢化锂铝与吲哚核共轭的富电子碳-碳双键的还原

  摘要：

  -提出了一种反应机理，用于将吲哚衍生物（如3）中的氢化锂铝异常还原富电子CC双键。氢化铝阴离子从1-吲哚铝中间体（即27）的释放对于15位极性的反转可能起重要作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96006-5