(R)-N-benzhydryl-N-cyanomethyl-alaninol | 1240490-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-benzhydryl-N-cyanomethyl-alaninol
• CAS: 1240490-24-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: XJXAGMLNFMPKED-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  441.1±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-benzhydryl-N-cyanomethyl-alaninol 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-[benzhydryl-(2-chloro-1-methyl-ethyl)-amino]-acetonitrile 、 (S)-[benzhydryl-(2-chloro-propyl)-amino]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Azetidinyl-Thiazoline Fragment of Vioprolides A and C

  摘要：

  报道了一种有效合成抗真菌和细胞毒性大环内酯药物vioprolides A和C的氮烷基硫唑环片段的方法。合成的关键步骤包括通过将N-Alloc-trans（2S，4R）-4-甲基氮烷-2-碳腈与L-半胱氨酸缩合形成硫唑环，以及通过对由(R)-丙醇胺制备的适当保护的N-Alloc衍生物进行分子内烷基化形成四元环。

  DOI：

  10.2174/157017810791514814
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 对甲苯磺酸 、 柠檬酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 Bu₂O 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (R)-N-benzhydryl-N-cyanomethyl-alaninol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Azetidinyl-Thiazoline Fragment of Vioprolides A and C

  摘要：

  报道了一种有效合成抗真菌和细胞毒性大环内酯药物vioprolides A和C的氮烷基硫唑环片段的方法。合成的关键步骤包括通过将N-Alloc-trans（2S，4R）-4-甲基氮烷-2-碳腈与L-半胱氨酸缩合形成硫唑环，以及通过对由(R)-丙醇胺制备的适当保护的N-Alloc衍生物进行分子内烷基化形成四元环。

  DOI：

  10.2174/157017810791514814