Pyrrolo<1,2-a>quinoxaline-6,9-dione | 77335-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: Pyrrolo<1,2-a>quinoxaline-6,9-dione
• 英文别名: Pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-6,9-dione
• CAS: 77335-81-0
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₂
• 分子量: 198.181
• InChiKey: WFTULTJIGJSPLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrrolo<1,2-a>quinoxaline-6,9-dione 、 环戊二烯 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到5,11-Diazapentacyclo[13.2.1.02,14.04,12.05,9]octadeca-4(12),6,8,10,16-pentaene-3,13-dione
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮原子的杂环醌。第一部分：吡咯并[1,2 - a ]喹喔啉-6,9-二酮和吡咯并[ 2,1 - c ] [1,2,4]苯并三嗪-6,9-二酮

  摘要：

  描述了吡咯并[1,2 - a ]喹喔啉-6,9-二酮和吡咯并[2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-6,9-二酮的合成和一些反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170812
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Amino-3,6-dimethoxy)phenylpyrrole 在 水 、 三溴化硼 、 sodium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 Pyrrolo<1,2-a>quinoxaline-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮原子的杂环醌。第一部分：吡咯并[1,2 - a ]喹喔啉-6,9-二酮和吡咯并[ 2,1 - c ] [1,2,4]苯并三嗪-6,9-二酮

  摘要：

  描述了吡咯并[1,2 - a ]喹喔啉-6,9-二酮和吡咯并[2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-6,9-二酮的合成和一些反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170812

文献信息

• AL-SAMMERRAI DHIAB A.-J.; RALPH J. T.; WEST D. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1705-1708
  作者：AL-SAMMERRAI DHIAB A.-J.、 RALPH J. T.、 WEST D. E.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic quinones with bridgehead nitrogen atoms. Part I. Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinoxaline-6,9-dione and pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,2,4]benzotriazine-6,9-dione
  作者：Dhiab A-J. Al-Sammerrai、James T. Ralph、David E. West

  DOI：10.1002/jhet.5570170812

  日期：1980.12

  The synthesis and some reactions of pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-6,9-dione and pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzotriazine-6,9-dione are described.

  描述了吡咯并[1,2 - a ]喹喔啉-6,9-二酮和吡咯并[2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-6,9-二酮的合成和一些反应。