2,5,6-Triamino-4-thio-1H-pyrimidin | 54-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,5,6-Triamino-4-thio-1H-pyrimidin
• 英文别名: 2,5,6-Triamino-4-thio-pyrimidin；2,5,6-triamino-3H-pyrimidine-4-thione；2,5,6-Triamino-3H-pyrimidin-4-thion；2,5,6-Triaminopyrimidine-4(3H)-thione；2,5,6-triamino-1H-pyrimidine-4-thione
• CAS: 54-19-3
• 化学式: C₄H₇N₅S
• 分子量: 157.199
• InChiKey: BKWNMYAKKPLPFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,6-Triamino-4-thio-1H-pyrimidin 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 [1,2,3]thiadiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  8-氮杂鸟苷的类似物。

  摘要：

  描述了两种合成6-取代的8-氮杂鸟苷类似物的途径。2,5,6-三氨基-4（3H）-嘧啶硫酮（1）通过甲基化，亚硝化和乙酰化反应转化为-n-乙酰基-7-（甲硫基）-3H-1,2,3-三唑[4， 5-d]嘧啶-5-胺（5）。5与2,3,5-三-O-乙酰基-D-呋喃呋喃糖基氯的反应得到7-，8和9-（2,3,5-三-O-乙酰基-β-的混合物将其转化为8-氮杂鸟苷（7c）和相应的7-和8-取代的异构体7a和7b的D-核呋喃糖基）-8-氮杂嘌呤4a-c。还用NaOMe将4a-c转化为6-O-甲基-8-氮杂鸟苷（8c）以及相应的7-和8-取代的异构体8a和8b。然而，6-取代的8-氮杂鸟苷类似物的优选途径是通过N2-乙酰基-6-（苄硫基）-N4-（2,3-O-异亚丙基-β-D-呋喃呋喃糖基）-5-硝基的明确合成。 -2，由氯嘧啶10与氨基核糖11反应制备的4-嘧啶二胺（13）。催化氢化13得到氨基嘧啶

  DOI：

  10.1021/jm00232a004
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 甲醇 、 锌 作用下， 生成 2,5,6-Triamino-4-thio-1H-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Studies on Condensed Pyrimidine Systems. XVI. Purines and Thiazolo[5,4-d]pyrimidines from 4-Amino-5-formamido-6-mercaptopyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01593a062

文献信息

• Synthesis and biological properties of pyrimido[4.5-b][1.4]-thiazine derivatives
  作者：A. S. Sokolova、N. A. Ryabokon'、Yu. A. Ershova、N. A. Andreeva、M. P. Nemeryuk、A. F. Keremov、N. I. Traven'、V. A. Yadrovskaya、V. A. Chernov、T. S. Safonova

  DOI：10.1007/bf00777737

  日期：1977.9

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• Synthesis of 7H-pyrimido [4,5-b] [1,4] thiazines related to 7,8-dihydropteridines of biological importance
  作者：Young Ho Kim、Henry G. Mautner

  DOI：10.1021/jm00249a029

  日期：1974.3
• Synthesis and screening of 8-(4'-thiazolyl)purines
  作者：A. Giner-Sorolla、J. T. Segarra、M. H. Brooks

  DOI：10.1021/jm00202a006

  日期：1978.4
• SOKOLOVA A. S.; RYABOKON N. A.; ERSHOVA YU. A.; ANDREEVA N. A.; NEMERYUK +, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 9,
  作者：SOKOLOVA A. S.、 RYABOKON N. A.、 ERSHOVA YU. A.、 ANDREEVA N. A.、 NEMERYUK +

  DOI：——

  日期：——
• GINER-SOROLLA A.; SEGARRA J. T.; BROOKS M. H., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 4, 344-348
  作者：GINER-SOROLLA A.、 SEGARRA J. T.、 BROOKS M. H.

  DOI：——

  日期：——