2-thioxo-5-[(6-methyl-4-oxo-4H-[1]benzopyran-3-yl)methylidene]-N3-diphenylmethyl-imidazolidin-4-one | 867287-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-thioxo-5-[(6-methyl-4-oxo-4H-[1]benzopyran-3-yl)methylidene]-N3-diphenylmethyl-imidazolidin-4-one
• 英文别名: 2-thioxo-5-[(6-methyl-4-oxo-4H-[1]benzopyran-3-yl)methylidene]-N³-diphenylmethyl-imidazolidin-4-one
• CAS: 867287-25-0
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 452.533
• InChiKey: XYLXXFCKKTZGPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thioxo-5-[(6-methyl-4-oxo-4H-[1]benzopyran-3-yl)methylidene]-N3-diphenylmethyl-imidazolidin-4-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-carboxymethylthio-5-[(6-methyl-4-oxo-4H-[1]benzopyran-3-yl)methylidene]imidazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-Chromonylidene-hydantoins, 2-thiohydantoins, 合成及与一些卤代烷、一些胺和一些重氮烷的反应

  摘要：

  摘要 通过将 3-甲酰基色酮 1a、b 与乙内酰脲、2-硫代乙内酰脲衍生物缩合制备了 5-亚氯代乙内酰脲、2-硫代乙内酰脲衍生物 2a-g、3a、b。化合物2a、b与甲醛和吗啉发生曼尼希反应，分别得到相应的曼尼希产物5a、b。2a,b 与烷基卤化物即甲基碘、苯那利溴化物和氯乙酸反应，分别得到相应的化合物 6a,b、7a,b、9a,b 和 10a,b。5-Chromonylidene-2-methylthio-hydantoin 6a,b 与仲胺和伯胺如吗啉、哌嗪、邻氨基苯甲酸和甘氨酸的反应得到了糖脒衍生物 11a,b, 12a,b, 13a,b 和 15a,b。2a,b 与 dazoalkanes 反应分别得到 16a,b 和 17a,b。

  DOI：

  10.1080/10426500490494769
• 作为产物：
  描述：

  2-thioxo-5-[(6-methyl-4-oxo-4H-[1]benzopyran-3-yl)methylidene]imidazolidin-4-one 、 二苯基重氮甲烷 以 苯 为溶剂， 以43%的产率得到2-thioxo-5-[(6-methyl-4-oxo-4H-[1]benzopyran-3-yl)methylidene]-N3-diphenylmethyl-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-Chromonylidene-hydantoins, 2-thiohydantoins, 合成及与一些卤代烷、一些胺和一些重氮烷的反应

  摘要：

  摘要 通过将 3-甲酰基色酮 1a、b 与乙内酰脲、2-硫代乙内酰脲衍生物缩合制备了 5-亚氯代乙内酰脲、2-硫代乙内酰脲衍生物 2a-g、3a、b。化合物2a、b与甲醛和吗啉发生曼尼希反应，分别得到相应的曼尼希产物5a、b。2a,b 与烷基卤化物即甲基碘、苯那利溴化物和氯乙酸反应，分别得到相应的化合物 6a,b、7a,b、9a,b 和 10a,b。5-Chromonylidene-2-methylthio-hydantoin 6a,b 与仲胺和伯胺如吗啉、哌嗪、邻氨基苯甲酸和甘氨酸的反应得到了糖脒衍生物 11a,b, 12a,b, 13a,b 和 15a,b。2a,b 与 dazoalkanes 反应分别得到 16a,b 和 17a,b。

  DOI：

  10.1080/10426500490494769