2-甲硫基-beta-萘并噻唑 | 51769-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 中文名称: 2-甲硫基-beta-萘并噻唑
• 中文别名: 2-甲硫基-beta-萘并硫氮茂；2-甲硫基-β-萘并硫氮茂；2-甲硫基萘并[1,2-D]噻唑；2-甲硫基-Beta-萘并噻唑；2-(甲硫基)萘并[1,2-d]噻唑
• 英文名称: 2-(methylthio)naphtho[1,2-d]thiazole
• 英文别名: Naphtho[1,2-d]thiazole, 2-(methylthio)-；2-methylsulfanylbenzo[e][1,3]benzothiazole
• CAS: 51769-43-8
• 化学式: C₁₂H₉NS₂
• mdl: MFCD00600616
• 分子量: 231.342
• InChiKey: NCJSBVUUUHBCQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  248 °C / 20mmHg
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯、乙醇
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，且目前没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

2-(甲硫基)萘并[1,2-d]噻唑 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2-(Methylthio)naphtho[1,2-d]thiazole
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(甲硫基)萘并[1,2-d]噻唑
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 51769-43-8
分子式： C12H9NS2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-(甲硫基)萘并[1,2-d]噻唑 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
64°C
沸点/沸程 248 °C/2.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 乙醇, 甲苯
2-(甲硫基)萘并[1,2-d]噻唑 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-(甲硫基)萘并[1,2-d]噻唑 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 外观：淡黄色固体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲硫基-beta-萘并噻唑 在 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-肼基萘并[1,2-d][1,3]噻唑
  参考文献：
  名称：

  POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION, POLYMER, OPTICALLY ANISOTROPIC BODY, AND METHOD FOR PRODUCING POLYMERIZABLE COMPOUND

  摘要：

  一种可聚合的化合物具有实用的低熔点、在通用溶剂中良好的溶解性，并且可以以低成本制备光学薄膜，表现出较低的反射亮度，并且在宽波长范围内实现偏振光的均匀转换，是一种光学各向异性材料。一种羰基化合物可作为制备可聚合化合物的原料。（在式（I）中，Y1至Y8代表—C(═O)—O—，G1和G2代表C1-20二价线性脂肪族基团，Z1和Z2代表未取代或取代有卤素原子的C2-10烯基基团，Ax代表至少具有一个芳香环的C2-30有机基团，Ay代表氢原子或C1-20烷基基团，A1代表三价芳香族基团，A2和A3代表C3-30二价脂环碳氢基团，A4和A5代表C6-30二价芳香族基团或类似物，Q1代表氢原子。）

  公开号：

  US20150175564A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 在 sodium ethanolate 、 sulfur 作用下， 生成 2-甲硫基-beta-萘并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Pays,M.; Beljean,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3044 - 3051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divergent S- and C-Difluoromethylation of 2-Substituted Benzothiazoles
  作者：Xiu Wang、Wenchao Ye、Taige Kong、Chenlu Wang、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03267

  日期：2021.11.5

  Two unprecedented and complementary synthetic strategies for S- and C-difluoromethylation of 2-substituted benzothiazoles have been developed by taking advantage of the remarkably different reactivity of CF2H– and 2-PySO2CF2– nucleophiles. A variety of structurally diverse difluoromethyl 2-isocyanophenyl sulfides and 2-difluoromethylated benzothiazoles were synthesized with these two new synthetic

  利用 CF 2 H和 2 - PySO 2 CF 2亲核试剂的显着不同反应性，开发了两种前所未有的互补合成策略，用于 2-取代的苯并噻唑的 S-和 C-二氟甲基化。用这两种新的合成方案合成了多种结构多样的二氟甲基 2-异氰基苯硫醚和 2-二氟甲基苯并噻唑。
• Palladium‐Catalyzed Insertion of Isocyanides into the C−S Bonds of Heteroaryl Sulfides
  作者：Shinya Otsuka、Keisuke Nogi、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1002/anie.201802369

  日期：2018.5.28

  Insertion of tert‐butyl isocyanide into the C(sp2)−S bonds of heteroaryl sulfides is catalyzed by a palladium diphosphine complex. Thioimidates generated through this reaction could be readily hydrolyzed under acidic conditions to yield the corresponding thioesters, which are of synthetic use. This insertion is useful because starting heteroaryl sulfides were readily prepared by either conventional

  钯-二膦配合物可催化将叔丁基异氰化物插入杂芳基硫醚的C（sp 2）-S键中。通过该反应产生的硫代亚氨酸酯可以在酸性条件下容易地水解以产生相应的硫酯，其可以合成使用。这种插入很有用，因为起始杂芳基硫醚很容易通过常规方法或通过硫特定的扩展Pummerer反应制备。
• Metal- and additive-free oxygen-atom transfer reaction: an efficient and chemoselective oxidation of sulfides to sulfoxides with cyclic diacyl peroxides
  作者：Shaoyan Gan、Junjie Yin、Yuan Yao、Yang Liu、Denghu Chang、Dan Zhu、Lei Shi

  DOI：10.1039/c7ob00021a

  日期：——

  common functional groups, and is scalable and applicable to the late-stage sulfoxidation strategy. A preliminary mechanistic study by quantum mechanical calculations suggests that a single two-electron transfer process is energetically more favorable, and indicates the reactivity of cyclic diacyl peroxides distinct from conventional acyclic acyl peroxides.

  使用环状二酰基过氧化物作为温和的氧气源，已实现了一系列硫化物/硫酮的无金属和无添加剂氧化。该方案具有操作简单，高化学选择性和非对映选择性以及广泛的底物范围（最多42个实例），可耐受许多常见的官能团，可扩展且适用于后期磺氧化策略的特点。通过量子力学计算进行的初步机理研究表明，单一的两个电子转移过程在能量上更有利，并且表明不同于传统的无环酰基过氧化物的环状二酰基过氧化物的反应性。
• Palladium-Catalyzed Regio- and Stereoselective Carbothiolation of Terminal Alkynes with Azolyl Sulfides
  作者：Masayuki Iwasaki、Nikola Topolovčan、Hao Hu、Yugo Nishimura、Glwadys Gagnot、Rungsaeng Na nakorn、Ramida Yuvacharaskul、Kiyohiko Nakajima、Yasushi Nishihara

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00503

  日期：2016.4.1

  Palladium-catalyzed carbothiolation of terminal alkynes with azolyl sulfides affords various 2-(azolyl)alkenyl sulfides with perfect regio- and stereoselectivities. The present addition reaction proceeded through a direct cleavage of carbon–sulfur bonds in azolyl sulfides. The resulting adducts that are useful intermediates in organic synthesis are further transformed to multisubstituted olefins containing

  末端炔烃与偶氮基硫醚的钯催化碳硫键合反应可提供具有完美的区域选择性和立体选择性的各种2-（偶氮基）烯基硫醚。目前的加成反应是通过直接裂解偶氮基硫醚中的碳硫键进行的。将所得的在有机合成中有用的中间体的加合物进一步转化为含有偶氮基部分的多取代烯烃。
• Photocatalyzed hydroxyalkylation of <i>N</i>-heteroaromatics with aldehydes in the aqueous phase
  作者：Jun Xu、Li Liu、Zhao-Cheng Yan、Yang Liu、Long Qin、Ning Deng、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1039/d3gc00162h

  日期：——

  Hydroxyalkylated N-heteroaromatics are interesting scaffolds in a wide range of biologically active natural molecules. Herein, a photoredox-catalyzed hydroxyalkylation method for azole derivatives with aldehydes in the aqueous phase under an air atmosphere has been established. Furthermore, our catalytic system is also suitable for the alkylation of azole derivatives with alkanes. This methodology

  羟烷基化N -杂芳烃是广泛的生物活性天然分子中有趣的支架。在此，建立了一种光氧化还原催化的唑衍生物在空气气氛下在水相中与醛的羟烷基化方法。此外，我们的催化体系也适用于唑类衍生物与烷烃的烷基化反应。该方法具有生态友好、无需外加、官能团相容性好等特点。

表征谱图