4-(2-溴乙基)-1-甲氧基-2-甲苯 | 69919-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2-溴乙基)-1-甲氧基-2-甲苯
• 英文名称: 4-Methoxy-3-methyl-phenaethylbromid
• 英文别名: 2-(3-methyl-4-methoxyphenyl)ethyl bromide；4-(2-Bromoethyl)-1-methoxy-2-methylbenzene
• CAS: 69919-95-5
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: VVAYOBBFLGTRFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-溴乙基)-1-甲氧基-2-甲苯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Oxo-8-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-octansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Nasipuri,D.; Roy,D.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, # 5, p. 327 - 338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基-3-甲基苯基)乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-(2-溴乙基)-1-甲氧基-2-甲苯
  参考文献：
  名称：

  Nasipuri,D.; Roy,D.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, # 5, p. 327 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First total synthesis of the novel cytotoxic benzocycloheptenes (±)-deoxofaveline and (±)-faveline methyl ether
  作者：Ajit K. Ghosh、Chhanda Ray、Usha Ranjan Ghatak

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92335-9

  日期：1992.1

  Simple and efficient syntheses of the cytotoxic benzocycloheptenes (±)-deoxofaveline(1) and (±)-faveline methyl ether(2) have been developed by a convergent route from the ketone 7 via the tricyclic ketone12.

  通过汇聚途径从酮7经由三环酮12开发出了简单而有效的细胞毒性苯并环庚烯（±）-脱氧茶碱（1）和（±）-茶碱甲基醚（2）的合成方法。
• N-Phenyl-N-methyl-urea derivatives, and their production and use
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04249938A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  An N'-phenyl-N-methyl-urea derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, halogen or trifluoromethyl, R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, A is methyl or methoxy, X is oxygen or sulfur, Y is hydrogen or halogen, Z is a straight or branched alkylene chain having not more than 8 carbon atoms which may have no less than one atom of oxygen and/or sulfur inside and/or at the end of the alkylene chain and n is an integer of 1 to 3, which shows a pronounced herbicidal activity against a wide variety of weeds in the cultivation of crop plants without any material toxicity to mammals or fish or any chemical injury to said crop plants.

  一种N'-苯基-N-甲基脲衍生物，化学式如下：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别为氢、低碳烷基、低碳氧烷基、低碳硫烷基、卤素或三氟甲基，R.sup.4为氢或低碳烷基，A为甲基或甲氧基，X为氧或硫，Y为氢或卤素，Z为直链或支链烷基链，碳原子数不超过8个，在烷基链内和/或末端可能有至少一个氧和/或硫原子，n为1到3的整数。该化合物对各种杂草具有显著的除草活性，在种植作物时不对哺乳动物或鱼类产生有害毒性，也不对作物植物造成化学伤害。
• Influence of methoxy-and methyl-aromatic substituents on stereochemistry of the products in the acid-catalyzed cyclization of 2-(2-arylethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexanols: stereocontrolled total synthesis of (±)-nimbidiol and (±)-nimbiol
  作者：Bimal K. Banik、Sukumar Ghosh、Usha Ranjan Ghatak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86225-6

  日期：1988.1

  The distributions of the -and the -podocarpatrienes (-) and (-) in the cyclialkylation reaction of the easily accessible cyclohexanols (-) under a mild condition have been investigated. The cyclohexanol precursors having unactivated aromatic ring proceeds with high stereoselectivity leading to the respective -products, while the substrates with an electron donating methoxy or a methyl substituent with

  的分布-和-podocarpatrienes（- ）和（-在容易接近的环己醇的反应cyclialkylation（）- ）的温和条件下进行了研究。具有未活化的芳环的环己醇前体以高的立体选择性进行，从而产生相应的产物，而相对于亲电进攻位点具有给电子甲氧基或甲基取代基的底物则导致相应的-和-产品混合物。这些立体化学结果的一致机制已得到发展。基于这些结果，已经实现了改性的二萜（±）-亚氨基二醇（7）和（±）-亚氨基二醇甲醚（18）的简单合成。
• DE2828417
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BANIK, BIMAL K.;GHOSH, SUKUMAR;GHATAK, USHA RANJAN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6947-6955
  作者：BANIK, BIMAL K.、GHOSH, SUKUMAR、GHATAK, USHA RANJAN

  DOI：——

  日期：——