(2R,3R)-2-Bromomethyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methyl-cyclopentanone | 99277-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2R,3R)-2-Bromomethyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methyl-cyclopentanone
• CAS: 99277-07-3
• 化学式: C₁₅H₂₉BrO₂Si
• 分子量: 349.384
• InChiKey: SCRBYAICYXOXOW-IUODEOHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-Bromomethyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methyl-cyclopentanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-isopropenyl-1,6-hexanediol monosilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Hutchinson, John H.; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3182 - 3185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-Bromomethyl-1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-3-methylenecyclopentane 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2R,3R)-2-Bromomethyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Hutchinson, John H.; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3182 - 3185

  摘要：

  DOI：