5-氟-3-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 900514-10-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-氟-3-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 中文别名: 5-氟-3-碘-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 5-fluoro-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 900514-10-5
• 化学式: C₇H₄FIN₂
• mdl: MFCD08688599
• 分子量: 262.025
• InChiKey: SKGPKXOWCGPCBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-3-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES EN TANT QUE FONGICIDES AGROCHIMIQUES

  摘要：

  杂环烷基化合物作为农用杀菌剂的化学式（I）。本发明涉及化学式（I）的杂环烷基化合物或立体异构体形式的化合物、农业可接受的盐、互变异构体、同位素形式、N-氧化物、S-氧化物、前药或其混合物。本发明还涉及化学式（I）化合物的使用。此外，本发明涉及用于对抗植物病原有害真菌的方法，包括处理植物病原真菌、植物或植物繁殖材料（包括种子、根、水果、块茎、球茎、根茎、新芽等植物部分，包括需要受到真菌攻击保护的幼苗和幼苗）、储存物料或收获物料的步骤，或者选择定位或土壤或土壤替代物或其表面，用化学式（I）的至少一种化合物进行处理。

  公开号：

  WO2018210659A1
• 作为产物：
  描述：

  1-三异丙基硅基-5-溴-7-氮杂吲哚 在 正丁基锂 、 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-氟-3-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES

  摘要：

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。

  公开号：

  WO2017133667A1

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20190031664A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2以及治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS WITH SUBSTITUTED 6-MEMBERED ARYL AND HETEROARYL RINGS AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET D'AZAINDOLE AYANT DES CYCLES ARYLE ET HÉTÉROARYLE À 6 CHAÎNONS SUBSTITUÉS EN TANT QUE FONGICIDES AGROCHIMIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019057660A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention relates to heteroaryl compounds of formula (Ia) or a compound in the form of a stereoisomer, an agriculturally acceptable salt, a tautomer,an isotopic form, a N-oxide or a S-oxide thereof. The present invention further relates to the use of a compound of formula (I) or an agriculturally acceptable salt, a stereoisomer, a tautomer, an isotopic form, a derivative or mixture thereof, as fungicide.

  本发明涉及公式（Ia）的杂环烷基化合物，或其立体异构体、农业上可接受的盐、互变异构体、同位素形式、N-氧化物或其S-氧化物。本发明还涉及使用公式（I）的化合物或农业上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、同位素形式、衍生物或其混合物作为杀菌剂。
• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Zhang Jiazhong

  公开号：US20110112127A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Compounds and salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof and uses thereof are described. In certain aspects and embodiments, the described compounds or salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, or forms thereof are active on Fms protein kinase, or on Fms and Kit protein kinase, or on Fms and Flt-3 protein kinase. Also described are methods of use thereof to treat diseases and conditions, including diseases and conditions associated with activity of Fms protein kinase, Kit protein kinase, or Flt-3 protein kinase including rheumatoid arthritis, osteoarthritis, multiple sclerosis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, glomerulonephritis, interstitial nephritis, Lupus nephritis, tubular necrosis, diabetic nephropathy, renal hypertrophy, acute myeloid leukemia, melanoma, multiple myeloma, metastatic breast cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, neurofibromatosis, brain metastases, and gastrointestinal stromal tumors.

  本文描述了化合物及其盐、制剂、结合物、衍生物、形式和用途。在某些方面和实施方式中，所述化合物或其盐、制剂、结合物、衍生物或形式对Fms蛋白激酶、或对Fms和Kit蛋白激酶、或对Fms和Flt-3蛋白激酶具有活性。还描述了使用它们治疗与Fms蛋白激酶、Kit蛋白激酶或Flt-3蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，包括类风湿性关节炎、骨关节炎、多发性硬化症、阿尔茨海默病、帕金森病、肾小球肾炎、间质性肾炎、红斑狼疮性肾炎、肾小管坏死、糖尿病肾病、肾肥大、急性髓系白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、转移性乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、神经纤维瘤病、脑转移和胃肠道间质肿瘤。
• Pyridinonyl PDK1 inhibitors
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US08778977B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供吡啶酮基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。