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But-3-enyl-diaethylphosphin | 14570-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
But-3-enyl-diaethylphosphin
英文别名
3-butenyl-diethyl-phosphine;4-(diethylphosphino)-1-butene;But-3-enyl(diethyl)phosphane
But-3-enyl-diaethylphosphin化学式
CAS
14570-02-6
化学式
C8H17P
mdl
——
分子量
144.197
InChiKey
CYDUSHQGTMJRHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯二茂锆But-3-enyl-diaethylphosphin 以46%的产率得到but-3-enyl(diethyl)phosphane;cyclopenta-1,3-diene;zirconium(2+)
    参考文献:
    名称:
    拴链烯烃-膦配体的双(环戊二烯基)锆(II)配合物的制备与表征
    摘要:
    合成并表征了前所未有的带有链状烯烃-膦配体的锆(II)配合物。新合成的复合物的分子结构(η 5 -1,2-我2 ç 5 ħ 3)2的Zr(CH 2 CHCH 2 CH 2 PPH 2)(1C)1和Cp 2 Zr的(CH 2 CHCH 2 CH 2 CH通过单晶X射线衍射法确定2 PPh 2)(2a)。系列配合物Cp 2 Zr {CH的稳定性和反应性检验了2 CH(CH 2)n PR 2 }(n= 2,3; R = Et,Ph)。配合物2a同时显示出足够的稳定性和高反应性。
    DOI:
    10.1021/om990103u
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.23.2.9, page 206 - 207
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Issleib, K.; Haftendorn, M., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Issleib, K.、Haftendorn, M.
    DOI:——
    日期:——
  • VINYL ETHER LIPIDS WITH CLEAVABLE HYDROPHILIC HEADGROUPS
    申请人:Purdue Research Foundation
    公开号:EP1202714A1
    公开(公告)日:2002-05-08
  • US6979460B1
    申请人:——
    公开号:US6979460B1
    公开(公告)日:2005-12-27
  • [EN] VINYL ETHER LIPIDS WITH CLEAVABLE HYDROPHILIC HEADGROUPS<br/>[FR] LIPIDES D'ETHER VINYLIQUES AVEC DES GROUPES DE TETES HYDROPHILES CLIVABLES
    申请人:PURDUE RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2001005375A1
    公开(公告)日:2001-01-25
    A novel amphiphilic lipid compound having a cleavable, vinyl ether linked hydrophilic headgroup is described. Also described are liposomes containing the vinyl ether lipid compound, which may be triggered to release their contents and/or permeablize or fuse with target lipid membranes. The cleavable vinyl ether linkage allows the hydrophilic headgroup to be dissociated from the hydrophobic tailgroup(s) of the lipid compound to facilitate phase transitions in the lipid bilayer.
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