1-(diphenylmethyl)-3-phenylthiourea | 24308-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylmethyl)-3-phenylthiourea
• 英文别名: N-Phenyl-N'-benzhydryl-thioharnstoff；1-benzhydryl-3-phenylthiourea；N-benzhydryl-N'-phenyl-thiourea；N-Benzhydryl-N'-phenyl-thioharnstoff
• CAS: 24308-43-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂S
• 分子量: 318.442
• InChiKey: CGLXQUYFYNSTAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C
• 沸点：
  470.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylmethyl)-3-phenylthiourea 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到1-(diphenylmethyl)-3-phenylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Joachims, Johannes C.; Rahman, Mohammed Abdur, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 502 - 516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基酮苯腙 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1-(diphenylmethyl)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Linow, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction Discovery by Using a Sandwich Immunoassay
  作者：Julia Quinton、Sergii Kolodych、Manon Chaumonet、Valentina Bevilacqua、Marie-Claire Nevers、Hervé Volland、Sandra Gabillet、Pierre Thuéry、Christophe Créminon、Frédéric Taran

  DOI：10.1002/anie.201201451

  日期：2012.6.18

  Mmm, a reaction sandwich…︁ Using an immunoassay‐based technique able to monitor any kind of cross‐coupling reaction, a systematic and rapid evaluation of a large panel of random reactions was carried out. This approach led to the discovery of two new copper‐promoted reactions: a desulfurization reaction of thioureas leading to isoureas and a cyclization reaction leading to thiazole derivatives from

  嗯，反应夹心……︁使用基于免疫分析的技术能够监测任何种类的交叉偶联反应，对大量随机反应进行了系统，快速的评估。这种方法导致发现了两个新的铜促进的反应：硫脲的脱硫反应导致异脲，环化反应导致炔烃和N-羟基硫脲的噻唑衍生物。
• Electrochemical NaI-mediated one-pot synthesis of guanidines from isothiocyanates <i>via</i> tandem addition-guanylation
  作者：Thao Nguyen Thanh Huynh、Khuyen Thu Nguyen、Mongkol Sukwattanasinitt、Sumrit Wacharasindhu

  DOI：10.1039/d3ob01113e

  日期：——

  conditions, we successfully demonstrated the formation of 30 different guanidine compounds, achieving yields ranging from fair to excellent. Furthermore, the synthesis method could be carried out on a gram scale with a good yield. This protocol stands out for its cost-effectiveness, step-economical design, high tolerance towards various functional groups, and environmentally friendly reaction conditions

  在这项研究中，我们提出了一种在单个反应容器中从异硫氰酸酯和胺合成胍的电化学方法。这种一锅法操作在水性介质中进行，采用未分割的电池装置，NaI 作为电解质和介体。该过程涉及原位生成硫脲，然后用胺进行电解鸟苷化。在环境温度条件下，我们成功地证明了 30 种不同胍化合物的形成，收率从一般到优秀不等。此外，该合成方法可以在克级规模上进行，且收率良好。该方案以其成本效益、步骤经济的设计、对各种官能团的高耐受性以及环境友好的反应条件而脱颖而出。
• Iliceto,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 919 - 940
  作者：Iliceto,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wheeler, American Chemical Journal, 1901, vol. 26, p. 353
  作者：Wheeler

  DOI：——

  日期：——
• JOCHIMS, J. C.;RAHMAN, M. A., CHEM. BER., 1984, 117, N 2, 502-516
  作者：JOCHIMS, J. C.、RAHMAN, M. A.

  DOI：——

  日期：——