4-Morpholino-5-phenylsulphonyl-1H-benzimidazole | 120671-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-Morpholino-5-phenylsulphonyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 4-[5-(benzenesulfonyl)-1H-benzimidazol-4-yl]morpholine
• CAS: 120671-66-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 343.406
• InChiKey: UFKVMWRTVDEICB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-morpholino-5-phenylsulphonyl-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane 在 sodium dithionite 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Morpholino-5-phenylsulphonyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2H-Benzimidazoles (Isobenzimidazoles); Part 4.¹Nucleophilic Substitution of 5,6-Dichloro-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane

  摘要：

  报道了用各种亲核试剂（RNH2、R2NH、RS-、RO-）对5,6-二氯-2H-苯并咪唑-2-螺环己烷（4）中的氯取代基进行单取代或双取代的反应条件。还描述了将4-吗啉-5-苯磺酰基-2H-苯并咪唑-2-螺环己烷17转化为其他杂环化合物，如2,1,3-硒二氮杂环19、苯并咪唑20和喹喔啉21的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27733