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Difluoro-(2-methoxyphenyl)-dimethyl-lambda5-phosphane | 42282-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Difluoro-(2-methoxyphenyl)-dimethyl-lambda5-phosphane
英文别名
difluoro-(2-methoxyphenyl)-dimethyl-λ5-phosphane
Difluoro-(2-methoxyphenyl)-dimethyl-lambda5-phosphane化学式
CAS
42282-27-9
化学式
C9H13F2OP
mdl
——
分子量
206.172
InChiKey
GATFNARFGRZHRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-methoxy-phenyl)-dimethyl-phosphine sulfide 在 三氟化锑 作用下, 100.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下, 生成 Difluoro-(2-methoxyphenyl)-dimethyl-lambda5-phosphane
    参考文献:
    名称:
    1-取代的2,2,3,4,4-五甲基膦与六氟丙酮的反应及所得1,3,2-二氧杂膦的19 F核磁共振谱
    摘要:
    已经制备了一系列的1-取代的2,2,3,4,4-五甲基膦酸酯,并且在用六氟丙酮处理后将其转化为相应的1,3,2-二氧杂膦酸酯。这些加合物在一定温度范围内的19 F nmr光谱给出了伪旋转过程的活化自由能值,该伪旋转过程使四元环二甲基吡咯和1位取代基位于顶峰。在与1-取代基的性质这些活化能的变化在组既是电负性和的函数的相对apicophilicity方面占p π - d π背键。探索了该假设的一些后果。描述了1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷和相关的1,2-氧杂磷杂环戊烷的一些不寻常的反应和异构化。
    DOI:
    10.1039/p19730001300
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文献信息

  • Reactions of 1-substituted 2,2,3,4,4-pentamethylphosphetans with hexafluoroacetone and the 19F nuclear magnetic resonance spectra of the resulting 1,3,2-dioxaphospholans
    作者:Robert K. Oram、Stuart Trippett
    DOI:10.1039/p19730001300
    日期:——
    with hexafluoroacetone. The 19F n.m.r. spectra of these adducts over a range of temperatures have given values of the free energies of activation for the pseudorotation processes which place the four-membered ring diequatorial and the 1-substituents apical. The variation in these activation energies with the nature of the 1-substituent is accounted for in terms of the relative apicophilicity of groups
    已经制备了一系列的1-取代的2,2,3,4,4-五甲基膦酸酯,并且在用六氟丙酮处理后将其转化为相应的1,3,2-二氧杂膦酸酯。这些加合物在一定温度范围内的19 F nmr光谱给出了伪旋转过程的活化自由能值,该伪旋转过程使四元环二甲基吡咯和1位取代基位于顶峰。在与1-取代基的性质这些活化能的变化在组既是电负性和的函数的相对apicophilicity方面占p π - d π背键。探索了该假设的一些后果。描述了1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷和相关的1,2-氧杂磷杂环戊烷的一些不寻常的反应和异构化。
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