3-diphenylmethylene-1-ethyl-cis-2,4-dimethylpyrrolidine | 109005-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-diphenylmethylene-1-ethyl-cis-2,4-dimethylpyrrolidine
• CAS: 109005-32-5
• 化学式: C₂₁H₂₅N
• 分子量: 291.436
• InChiKey: AWQFMEFVSHLEPZ-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diphenylmethylene-1-ethyl-cis-2,4-dimethylpyrrolidine 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到1-ethyl-3-diphenylmethylene-1,2,4-trimethylpyrrolidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrrolidine derivatives with pharmacological activity. XII Synthesis and anticholinergic activity of 1,1-dialkyl-3-diphenylmethylene-2,4-dimethylpyrrolidinium halides.

  摘要：

  为了研究 3-二苯基亚甲基吡咯烷鎓盐 4-位甲基的药理作用，我们合成了几种新的 3-二苯基亚甲基-2, 4-二甲基吡咯烷鎓衍生物（2-6），它们在结构上与 3-二苯基亚甲基-1, 1-二乙基-2-甲基吡咯烷鎓溴化物（1）（Prifinium Bromide，一种解痉剂）有关。根据平衡反应、格氏反应和/或光谱方法，确认了三级吡咯烷（10-20）和四级吡咯烷鎓盐（2-6）的立体化学性质。研究发现，在 3-二苯基亚甲基吡咯烷鎓盐的 4 位存在一个甲基会降低抗胆碱能活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3606
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-r-2,c-4-dimethylpyrrolidine-t-3-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 3-diphenylmethylene-1-ethyl-cis-2,4-dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrrolidine derivatives with pharmacological activity. XII Synthesis and anticholinergic activity of 1,1-dialkyl-3-diphenylmethylene-2,4-dimethylpyrrolidinium halides.

  摘要：

  为了研究 3-二苯基亚甲基吡咯烷鎓盐 4-位甲基的药理作用，我们合成了几种新的 3-二苯基亚甲基-2, 4-二甲基吡咯烷鎓衍生物（2-6），它们在结构上与 3-二苯基亚甲基-1, 1-二乙基-2-甲基吡咯烷鎓溴化物（1）（Prifinium Bromide，一种解痉剂）有关。根据平衡反应、格氏反应和/或光谱方法，确认了三级吡咯烷（10-20）和四级吡咯烷鎓盐（2-6）的立体化学性质。研究发现，在 3-二苯基亚甲基吡咯烷鎓盐的 4 位存在一个甲基会降低抗胆碱能活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3606