N-(3-chlorophenyl)-2-(3-chloropropyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine | 1082773-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-2-(3-chloropropyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1082773-56-5
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl₂N₅
• 分子量: 336.224
• InChiKey: PMIMHUZLVIBTJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)-2-(3-chloropropyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine 、 糠基硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到N-(3-chlorophenyl)-2-(3-(furan-2-ylmethylthio)propyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity Studies of Novel [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-amines

  摘要：

  一系列新型N-苯胺基-5-甲基-2-(3-(5-(烷氨基甲基)呋喃-2-基-甲硫基)丙基)-[1,2,4]三唑并-[1,5-a]嘧啶-7-胺衍生物被合成并对其体外抗癌活性进行了测试，对象为Bel-7402和HT-1080两种癌细胞株。化合物9、14、19和23具有显著的细胞毒性，尤其是23号化合物（对Bel-7402和HT-1080细胞株的IC50值分别为15.0微摩尔和7.8微摩尔），已被选为先导化合物。活性主要取决于C-2位置上的侧链取代模式，而在C-7位置上使用4-三氟甲基苯胺基取代可以增强抗癌效力。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.941
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-(3-chloropropyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 、 3-氯苯胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到N-(3-chlorophenyl)-2-(3-chloropropyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity Studies of Novel [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-amines

  摘要：

  一系列新型N-苯胺基-5-甲基-2-(3-(5-(烷氨基甲基)呋喃-2-基-甲硫基)丙基)-[1,2,4]三唑并-[1,5-a]嘧啶-7-胺衍生物被合成并对其体外抗癌活性进行了测试，对象为Bel-7402和HT-1080两种癌细胞株。化合物9、14、19和23具有显著的细胞毒性，尤其是23号化合物（对Bel-7402和HT-1080细胞株的IC50值分别为15.0微摩尔和7.8微摩尔），已被选为先导化合物。活性主要取决于C-2位置上的侧链取代模式，而在C-7位置上使用4-三氟甲基苯胺基取代可以增强抗癌效力。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.941