(6E)-6-[3,3-bis(4-fluorophenyl)prop-2-enylidene]-4-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-one | 465519-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6E)-6-[3,3-bis(4-fluorophenyl)prop-2-enylidene]-4-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 465519-48-6
• 化学式: C₂₂H₁₆F₂O₂
• 分子量: 350.365
• InChiKey: FNUAFCHIODOKNA-UBKPWBPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E)-6-[3,3-bis(4-fluorophenyl)prop-2-enylidene]-4-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-one 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 6-[3,3-Bis-(4-fluoro-phenyl)-prop-2-en-(Z)-ylidene]-4-methoxy-cyclohexa-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  核磁共振动力学研究光致变色亚甲基的光化学和热反应。

  摘要：

  通过19F NMR光谱研究了2，2-二（4-氟苯基）-6-甲氧基-2H-1-苯甲基的光致变色行为。在低温下在紫外线照射下进行光致变色导致形成三种相互转换的光异构体，其中包括两个花菁和前所未有的烯丙基-苯酚异构体。用可见光进行光漂白，已知会导致其还原为最初的闭环色烯，并显示出增加了烯丙基苯酚的浓度。还研究了在不同温度下预辐射系统的热弛豫。在每种情况下（紫外线和可见光照射，热异构化），都对四种物质的动力学进行了监测。浓度与时间关系的数值分析使我们能够明确地建立在每种实验条件下发生的整体机理，并解释每种光异构体的比活性。已经表明，在12种可能的异构化过程中，只有一些路径是活跃的。首次有可能确定其相应的热活化参数和光化学量子产率。

  DOI：

  10.1021/jo035279r
• 作为产物：
  描述：

  6-[3,3-Bis-(4-fluoro-phenyl)-prop-2-en-(Z)-ylidene]-4-methoxy-cyclohexa-2,4-dienone 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 2,2-di(4-fluorophenyl)-6-methoxy-2H-1-chromene 、 (6E)-6-[3,3-bis(4-fluorophenyl)prop-2-enylidene]-4-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-one 、 2-[3,3-bis(4-fluorophenyl)propa-1,2-dienyl]-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  核磁共振动力学研究光致变色亚甲基的光化学和热反应。

  摘要：

  通过19F NMR光谱研究了2，2-二（4-氟苯基）-6-甲氧基-2H-1-苯甲基的光致变色行为。在低温下在紫外线照射下进行光致变色导致形成三种相互转换的光异构体，其中包括两个花菁和前所未有的烯丙基-苯酚异构体。用可见光进行光漂白，已知会导致其还原为最初的闭环色烯，并显示出增加了烯丙基苯酚的浓度。还研究了在不同温度下预辐射系统的热弛豫。在每种情况下（紫外线和可见光照射，热异构化），都对四种物质的动力学进行了监测。浓度与时间关系的数值分析使我们能够明确地建立在每种实验条件下发生的整体机理，并解释每种光异构体的比活性。已经表明，在12种可能的异构化过程中，只有一些路径是活跃的。首次有可能确定其相应的热活化参数和光化学量子产率。

  DOI：

  10.1021/jo035279r