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1,1-Dideuterio-2-(4-methoxy-3-nitrophenoxy)ethanol | 109365-00-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1-Dideuterio-2-(4-methoxy-3-nitrophenoxy)ethanol
英文别名
——
1,1-Dideuterio-2-(4-methoxy-3-nitrophenoxy)ethanol化学式
CAS
109365-00-6
化学式
C9H11NO5
mdl
——
分子量
215.174
InChiKey
DQBBZKKYJILZHC-APZFVMQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-甲氧基苯氧基)乙酸乙酯 在 lithium aluminium deuteride 、 硝酸 作用下, 以 乙醚溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1,1-Dideuterio-2-(4-methoxy-3-nitrophenoxy)ethanol
    参考文献:
    名称:
    以离子自由基对 [ArH.cntdot.+,NO2.cntdot.] 作为反应中间体的芳族硝化反应。二烷氧基苯电荷转移活化的时间分辨研究
    摘要:
    在亲电条件下和通过电荷转移活化进行的芳族硝化作用提供相同的产率和来自常见系列芳族醚 (ArH) 的硝化产物的异构体分布。时间分辨光谱确定电荷转移硝化通过离子自由基对 (ArH/sup +/,NO/sub 2/) 进行,由电子供体 - 受体或 ..pi.. 复合物的有意激发产生芳烃与 C(NO/sub 2/)/sub 4/。电荷转移带的激光闪光光解定义了芳烃阳离子自由基 ArH/sup +/ 的演化,并允许在各种溶剂和添加的盐中描绘其衰变动力学。在取代的对二甲氧基苯 CH/sub 3/OC/sub 6/H/sub 4/OCH/sub 2/X 中检查 ArH/sup +/ 的内部捕获,其中 X = CO/sub 2/H, CO/ sub 2//sup -/, CO/sub 2/Et, 和 CH/sub 2/OH 作为侧基官能团。在亲电芳香硝化的背景下讨论了 (ArH/sup +/, NO/sub
    DOI:
    10.1021/ja00251a032
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文献信息

  • SANKARARAMAN, S.;HANEY, W. A.;KOSHI, J. K., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 17, 5235-5249
    作者:SANKARARAMAN, S.、HANEY, W. A.、KOSHI, J. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Aromatic nitration with ion radical pairs [ArH.cntdot.+,NO2.cntdot.] as reactive intermediates. Time-resolved studies of charge-transfer activation of dialkoxybenzenes
    作者:S. Sankararaman、W. A. Haney、Jay K. Kochi
    DOI:10.1021/ja00251a032
    日期:1987.8
    examined in the substituted p-dimethoxybenzenes CH/sub 3/OC/sub 6/H/sub 4/OCH/sub 2/X with X = CO/sub 2/H, CO/sub 2//sup -/, CO/sub 2/Et, and CH/sub 2/OH as the pendant functional groups. The mechanistic relevance of the collapse of (ArH/sup +/, NO/sub 2/) to the Wheland intermediate is discussed in the context of electrophilic aromatic nitrations.
    在亲电条件下和通过电荷转移活化进行的芳族硝化作用提供相同的产率和来自常见系列芳族醚 (ArH) 的硝化产物的异构体分布。时间分辨光谱确定电荷转移硝化通过离子自由基对 (ArH/sup +/,NO/sub 2/) 进行,由电子供体 - 受体或 ..pi.. 复合物的有意激发产生芳烃与 C(NO/sub 2/)/sub 4/。电荷转移带的激光闪光光解定义了芳烃阳离子自由基 ArH/sup +/ 的演化,并允许在各种溶剂和添加的盐中描绘其衰变动力学。在取代的对二甲氧基苯 CH/sub 3/OC/sub 6/H/sub 4/OCH/sub 2/X 中检查 ArH/sup +/ 的内部捕获,其中 X = CO/sub 2/H, CO/ sub 2//sup -/, CO/sub 2/Et, 和 CH/sub 2/OH 作为侧基官能团。在亲电芳香硝化的背景下讨论了 (ArH/sup +/, NO/sub
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