bis[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propyl] 4-amino-6-[[5-amino-2,4-bis[[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propoxy]carbonyl]phenyl]carbamoylamino]benzene-1,3-dicarboxylate | 881894-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propyl] 4-amino-6-[[5-amino-2,4-bis[[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propoxy]carbonyl]phenyl]carbamoylamino]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 881894-74-2
• 化学式: C₄₉H₇₈N₄O₁₃
• 分子量: 931.177
• InChiKey: DHTCJXWWZJBHMF-ZYADHFCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propyl] 4-amino-6-[[5-amino-2,4-bis[[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propoxy]carbonyl]phenyl]carbamoylamino]benzene-1,3-dicarboxylate 、 三光气 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到octakis[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propyl] 3,11,19,27-tetrahydroxy-2,4,10,12,18,20,26,28-octazapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(33),2,5(36),6,8,10,13(35),14,16,19,21,23,25(34),27,29,31-hexadecaene-6,8,14,16,22,24,30,32-octacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Oligoureas:  Enforced Folding and Assisted Cyclization

  摘要：

  Aromatic oligoureas are forced into well-defined conformation by incorporated intramolecular hydrogen bonds. Shape-persistent tetraureas macrocycles were obtained in a one-step [2 + 2] reaction in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol0526322
• 作为产物：
  描述：

  bis[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propyl] 4-amino-6-[[2,4-bis[[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propoxy]carbonyl]-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl]carbamoylamino]benzene-1,3-dicarboxylate 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到bis[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propyl] 4-amino-6-[[5-amino-2,4-bis[[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propoxy]carbonyl]phenyl]carbamoylamino]benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Oligoureas:  Enforced Folding and Assisted Cyclization

  摘要：

  Aromatic oligoureas are forced into well-defined conformation by incorporated intramolecular hydrogen bonds. Shape-persistent tetraureas macrocycles were obtained in a one-step [2 + 2] reaction in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol0526322