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| 140853-70-9

中文名称
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
140853-70-9
化学式
C51H40O3Ti
mdl
——
分子量
748.757
InChiKey
ZBHZUKRPXLXGKU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.49
  • 重原子数:
    55.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯甲酮 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Hill, John E.; Fanwick, Phillip E.; Rothwell, Ian P., Organometallics, 1992, vol. 11, # 5, p. 1771 - 1773
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Hill, John E.; Fanwick, Phillip E.; Rothwell, Ian P., Organometallics, 1992, vol. 11, # 5, p. 1771 - 1773
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Chemistry of Titanacyclopentane and Titanacyclopropane Rings Supported by Aryloxide Ligation
    作者:Matthew G. Thorn、John E. Hill、Steven A. Waratuke、Eric S. Johnson、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell
    DOI:10.1021/ja970515z
    日期:1997.9.1
    = 2,6-diphenylphenoxide) with olefins leads to the formation of a variety of stable titanacyclopentane derivatives along with one equivalent of substituted 1,3-cyclohexadiene. The structural and spectroscopic properties of the ethylene product [Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(CH2)4] (4) show a ground state titanacyclopentane structure, but facile fragmentation on the NMR time scale to form a bis(ethylene) complex
    用烯烃处理环戊二烯化合物 [Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(C4Et4)] (3) (OC6H3Ph2-2,6 = 2,6-diphenylphenoxide) 导致形成各种稳定的环戊烷生物以及一当量取代的 1,3-环己二烯乙烯产物 [Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(CH2)4] (4) 的结构和光谱性质显示基态环戊烷结构,但在 NMR 时间尺度上容易碎裂形成双(乙烯)配合物已被检测到。由 α-烯烃 RCH 形成的取代产物 [Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(C4H6R2)] (R = Me, 5; Et, 6; Ph, 7) 在烃溶液中以区域异构体和立体异构体的混合物形式存在. 对从 7 溶液获得的晶体的分析表明,反式-2,5-二苯基-环戊烷环以固态存在。
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