4-(8-aminotheophyllin-7-yl)butyric acid | 166274-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(8-aminotheophyllin-7-yl)butyric acid
• 英文别名: 4-(8-Amino-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)butanoic acid
• CAS: 166274-42-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₄
• 分子量: 281.271
• InChiKey: ZRNGYGWSMKQBCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(8-aminotheophyllin-7-yl)butyric acid 在 苄基三乙基氯化铵 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-dimethyl-2,4,9-trioxo-10-γ-chloropropyl-1,3,6,7,8,10-hexahydro-1,3-diazepino-<2,1-f>-purine
  参考文献：
  名称：

  Pawlowski; Drabczynska; Gorczyca, Acta poloniae pharmaceutica, 1994, vol. 51, # 4-5, p. 385 - 391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-4-(8-benzylaminotheophyline-7-yl)-butanoate 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到4-(8-aminotheophyllin-7-yl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Pawlowski; Drabczynska; Gorczyca, Acta poloniae pharmaceutica, 1994, vol. 51, # 4-5, p. 385 - 391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of fused purines from 8-aminotheophylline
  作者：Taisei Ueda、Rikisei Oh、Shin-Ichi Nagai、Jinsaku Sakakibara

  DOI：10.1002/jhet.5570350125

  日期：1998.1

  Fused purines 3a-f were prepared by one-step from 8-aminotheophylline (1) and α,ω-dibromoalkanes in N, N-dimethylformamide in the presence of sodium hydride. Reaction of 3c-e with chloroacetyl chloride followed by treatment with dimethylamine gave 6a-c. A one-step reaction of 1 with ethyl bromopropionate gave 1,3-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrimido[2,1-f]purine-2,4,8-trione (7b). Facile syntheses

  在氢化钠存在下，由N - N-二甲基甲酰胺中的8-氨基茶碱（1）和α，ω-二溴代烷烃一步一步制备融合的嘌呤3a-f。的反应3C-E与氯乙酰氯，接着用二甲胺，得到6A-C 。1与溴丙酸乙酯的一步反应，得到1,3-二甲基-1,2,3,4,6,7,8,9-八氢嘧啶[ 2,1- f ]嘌呤-2,4,8-三酮（7b）。还可以轻松地从1合成7a，c，d。