ethyl-4-(8-benzylaminotheophyline-7-yl)-butanoate | 131061-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl-4-(8-benzylaminotheophyline-7-yl)-butanoate
• 英文别名: ethyl-8-benzylaminotheophyllinyl-7-butyrate；ethyl 4-[8-(benzylamino)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-7-yl]butanoate；ethyl 4-(8-(benzylamino)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)butanoate；Ethyl-4-(8-benzylaminotheophylline-7-yl)-butanoate；ethyl 4-[8-(benzylamino)-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl]butanoate
• CAS: 131061-65-9
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₄
• 分子量: 399.45
• InChiKey: RUQLUDDDOBTKDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-4-(8-benzylaminotheophyline-7-yl)-butanoate 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-(8-benzylaminotheophylline-7-yl)-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal and molecular structure of 1,3-dimethyl-10-benzyl-2,4,9-trioxo-1,3,6,7,8,10-hexahydro-1,3-diazepino-[2,1-f]-purine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01180116
• 作为产物：
  描述：

  8-溴茶碱 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 ethyl-4-(8-benzylaminotheophyline-7-yl)-butanoate
  参考文献：
  名称：

  新型嘌呤-2,6-二酮丁酰肼衍生物作为具有潜在抗炎活性的双重PDE4 / 7抑制剂：设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了一种新的基于配体的方法设计的嘌呤-2,6-二酮丁酰肼衍生物，并评估了它们对PDE4B和PDE7A同工酶的体外活性。7,8-二取代嘌呤-2,6-二酮衍生物31、34、37和40似乎是最有效的PDE4 / 7抑制剂，IC50值分别在参考咯利普兰和BRL-50481范围内。 。此外，对接研究解释了嘌呤-2,6-二酮核的7位上的N-（2,3,4-三羟基亚苄基）丁酰肼取代基对于双重PDE4 / 7抑制特性的重要性。两种cAMP特异性PDE同工酶的抑制作用均会产生强大的抗TNF-α作用。在体内研究中，LPS诱导的内毒素血症大鼠体内的化合物31、34和37使该促炎细胞因子的最大浓度降低了53，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.01.068

文献信息

• Pawlowski; Drabczynska; Gorczyca, Acta poloniae pharmaceutica, 1994, vol. 51, # 4-5, p. 385 - 391
  作者：Pawlowski、Drabczynska、Gorczyca、Malec、Modzelewski

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and in vitro evaluation of anti-inflammatory, antioxidant, and anti-fibrotic effects of new 8-aminopurine-2,6-dione-based phosphodiesterase inhibitors as promising anti-asthmatic agents
  作者：Katarzyna Wójcik-Pszczoła、Agnieszka Jankowska、Marietta Ślusarczyk、Bogdan Jakieła、Hanna Plutecka、Krzysztof Pociecha、Artur Świerczek、Justyna Popiół、Paulina Koczurkiewicz-Adamczyk、Elżbieta Wyska、Elżbieta Pękala、Reinoud Gosens、Grażyna Chłoń-Rzepa

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105409

  日期：2021.12
• PEPTIDOMIMETIC MODULATORS OF CELL ADHESION
  申请人：Gour J. Barbara

  公开号：US20080081831A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  Peptidomimetics of cyclic peptides, and compositions comprising such peptidomimetics are provided. The peptidomimetics have a three-dimensional structure that is substantially similar to a three-dimensional structure of a cyclic peptide that comprises a cadherin cell adhesion recognition sequence HAV. Methods for using such peptidomimetics for modulating cadherin-mediated cell adhesion in a variety of contexts are also provided.
• Bmp Gene and Fusion Protein
  申请人：Hidaka Chisa

  公开号：US20080260829A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention relates to BMP fusion genes, BMP fusion proteins. The invention further relates to methods for treatment using BMP fusion genes and BMP fusion proteins. Additionally, the invention relates to BMP fusion gene and BMP fusion protein pharmaceutical compositions.
• US7268115B2
  申请人：——

  公开号：US7268115B2

  公开（公告）日：2007-09-11