4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-(1H-indazol-3-yl)butanenitrile | 1402892-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-(1H-indazol-3-yl)butanenitrile
• 英文别名: 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-(2H-indazol-3-yl)butanenitrile
• CAS: 1402892-13-0
• 化学式: C₁₇H₁₃ClFN₃
• 分子量: 313.762
• InChiKey: NYJHUSLUBPHOEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-(1H-indazol-3-yl)butanenitrile 、 溴乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl {3-[1-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-cyanopropyl]-1H-indazol-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE MINÉRALOCORTICOÏDES

  摘要：

  公开了化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐，这些化合物可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。公开了制备化合物的化学式（I）的过程，使用这些化合物进行上述疾病的治疗和预防以及为此目的制备药物的方法，以及包含化合物的化学式（I）的药物组合物。

  公开号：

  WO2012139495A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)ethanone 在 lithium hexamethyldisilazane 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-(1H-indazol-3-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE MINÉRALOCORTICOÏDES

  摘要：

  公开了化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐，这些化合物可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。公开了制备化合物的化学式（I）的过程，使用这些化合物进行上述疾病的治疗和预防以及为此目的制备药物的方法，以及包含化合物的化学式（I）的药物组合物。

  公开号：

  WO2012139495A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2-fluorophenyl)-5-oxopentanenitrile 、 肼 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-(1H-indazol-3-yl)butanenitrile 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the desired product 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-(1H-indazol-3-yl)butanenitrile as a colorless oil的产率得到4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-(1H-indazol-3-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。公开了制备化合物(I)的方法，使用这些化合物治疗和预防上述疾病以及制备用于此目的的药物的方法，以及包含化合物(I)的制药组合物。

  公开号：

  US20140336224A1

文献信息

• US9487506B2
  申请人：——

  公开号：US9487506B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012139495A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that may be useful for treating aldosterone-mediated diseases are disclosed. Processes for preparing compounds of the Formula (I), use of the compounds for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I) are disclosed.

  公开了化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐，这些化合物可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。公开了制备化合物的化学式（I）的过程，使用这些化合物进行上述疾病的治疗和预防以及为此目的制备药物的方法，以及包含化合物的化学式（I）的药物组合物。
• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lan Ping

  公开号：US20140336224A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that may be useful for treating aldosterone-mediated diseases are disclosed. Processes for preparing compounds of the Formula (I), use of the compounds for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I) are disclosed.

  公开了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。公开了制备化合物(I)的方法，使用这些化合物治疗和预防上述疾病以及制备用于此目的的药物的方法，以及包含化合物(I)的制药组合物。