2-(甲基亚硝基氨基)-1,4-苯二酚 | 151606-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(甲基亚硝基氨基)-1,4-苯二酚
• 英文名称: Dephostatin
• 英文别名: N-(2,5-dihydroxyphenyl)-N-methylnitrous amide
• CAS: 151606-30-3
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00467665
• 分子量: 168.152
• InChiKey: HCJOLYFWJWJPTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：22 mg/mL，可溶
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基亚硝基氨基)-1,4-苯二酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到4-Hydroxy-3-methylamino-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Dephostatin，一种由链霉菌属产生的新型蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂。二。结构确定。

  摘要：

  从链霉菌属菌种的培养液中分离出一种新型的酪氨酸磷酸酶抑制剂去磷酸他汀。MJ742-NF5。通过去磷酸他汀及其衍生物的光谱和化学分析，该结构被阐明为2-（N-甲基-N-亚硝基）氢醌。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1716
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-N-methylaniline 在 四丁基氟化铵 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-(甲基亚硝基氨基)-1,4-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  新型蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂去磷酸他汀的合成

  摘要：

  新型蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂去磷酸他汀经6个步骤合成，由2-硝基氢醌的总收率为35％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88253-3

文献信息

• Small organic molecules that increase the activity of Gelatinase A in ocular cells
  申请人：——

  公开号：US20040068017A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  Small organic molecules capable of effecting a “pharmacological trabeculocanalotomy” in an eye by means of reducing juxtacanalicular meshwork as a barrier to outflow of aqueous. The small organic molecules increase Gelatinase A activity in ocular cells by increasing cell membrane expression of membrane-type matrix metalloproteinases (MT-MMPs) to increase aqueous outflow as a treatment for primary open angle glaucoma.

  能够通过减少近角网状结构作为截留眼内房水的屏障，从而在眼睛中实现“药理性梁切开术”的小有机分子。这些小有机分子通过增加眼细胞中明胶酶A的活性，通过增加细胞膜表达膜型基质金属蛋白酶（MT-MMPs）来增加房水流出，作为原发性开角青光眼的治疗。
• Total synthesis of dephostatin, a novel protein tyrosine phosphatase inhibitor
  作者：Takumi Watanabe、Tomio Takeuchi、Masami Otsuka、Kazuo Umezawa

  DOI：10.1039/c39940000437

  日期：——

  The first synthesis of dephostatin, conducted by use of a silyl protective group removable with HF–NaF buffer without damaging the labile N-nitrosamino group, is described.

  描述了通过使用可被HF-NaF缓冲液除去的甲硅烷基保护基团而不会破坏不稳定的N-亚硝胺基团进行的首次合成去磷酸他汀的方法。
• チロシンホスファターゼ阻害剤
  申请人：財団法人微生物化学研究会

  公开号：JP2000256330A

  公开（公告）日：2000-09-19

  (57)【要約】\n【課題】チロシンホスファターゼ阻害活性を有し、生理的条件下での安定性に優れた化合物を提供すること。\n【解決手段】一般式（１）：\n【化１】\n（式中、Ｒは水素原子、炭素原子数１〜１０のアルキル基またはアセチル基を示す）で表される化合物、前記一般式（１）で表される化合物を有効成分とすることを特徴とするチロシンホスファターゼ阻害剤、並びに前記一般式（１）で表される化合物またはその薬理的に許容し得る塩を有効成分とすることを特徴とする糖尿病治療薬。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种在生理条件下具有酪氨酸磷酸酶抑制活性和优异稳定性的化合物。\解决方法] 一种由通式（1）：Јn[Јn]（其中 R 代表氢原子、1 至 10 个碳原子的烷基或乙酰基）代表的化合物，一种酪氨酸磷酸酶抑制剂，其特征在于所述通式（1）代表的化合物是一种活性成分，以及一种由所述通式（1）代表的化合物或其药理稳定的化合物。一种糖尿病治疗剂，其特征在于它包括由所述化合物或其药理学上可接受的盐代表的化合物作为活性成分。
• Ocular compositions that increases the activity of gelatinase a in ocular cells
  申请人：Pfeffer Alan Bruce

  公开号：US20060121090A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Compositions capable of effecting a “pharmacological trabeculocanalotomy” in an eye by means of reducing juxtacanalicular meshwork as a barrier to outflow of aqueous. The small organic molecules increase Gelatinase A activity in ocular cells by increasing cell membrane expression of membrane-type matrix metalloproteinases (MT-MMPs) to increase aqueous outflow as a treatment for primary open angle glaucoma.

  通过减少作为水外流障碍的并睫状体网眼，能够对眼睛进行 "药理学小梁切开术 "的复合物。有机小分子通过增加细胞膜上膜型基质金属蛋白酶（MT-MMPs）的表达，提高眼细胞中明胶酶 A 的活性，从而增加水的外流，作为原发性开角型青光眼的一种治疗方法。
• SMALL ORGANIC MOLECULES THAT INCREASE THE ACTIVITY OF GELATINASE A IN OCULAR CELLS
  申请人：BAUSCH & LOMB INCORPORATED

  公开号：EP1542687A1

  公开（公告）日：2005-06-22