1-[2-(4-methoxyphenyl)but-3-enyl]pyrrolidine-2,5-dione | 86896-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[2-(4-methoxyphenyl)but-3-enyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 86896-52-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: QDBJLZUWPMPOLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 沸点：
  432.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-methoxyphenyl)but-3-enyl]pyrrolidine-2,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3H-Pyrrolizin-3-one, 6-[(formyloxy)(4-methoxyphenyl)methyl]hexahydro-
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂应付N-酰基环化

  摘要：

  显示2-氮杂-Cope N-酰基亚胺闭环经由主要的N-酰基亚胺中间体以立体选择性方式进行。后者离子也可以由开放的羟甲基内酰胺产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81857-2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-[2-(4-methoxyphenyl)but-3-enyl]pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂应付N-酰基环化

  摘要：

  显示2-氮杂-Cope N-酰基亚胺闭环经由主要的N-酰基亚胺中间体以立体选择性方式进行。后者离子也可以由开放的羟甲基内酰胺产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81857-2

文献信息

• ENT, H.;DE, KONING, H.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 20, 2109-2112
  作者：ENT, H.、DE, KONING, H.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——
• ENT, H.;DE, KONING, H.;SPECKAMP, W. N., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 10, 1687-1691
  作者：ENT, H.、DE, KONING, H.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——
• LIU, ZHU-JIN;LU, REN-RONG;XU, FENG, ACTA CHIM. SIN., 46,(1988) N 2, 143-148
  作者：LIU, ZHU-JIN、LU, REN-RONG、XU, FENG

  DOI：——

  日期：——