cyclohept-1-en-1-ylmagnesium bromide | 80436-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: cyclohept-1-en-1-ylmagnesium bromide
• CAS: 80436-25-5
• 化学式: C₇H₁₁BrMg
• 分子量: 199.373
• InChiKey: OOKGHSVAJPNMSR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohept-1-en-1-ylmagnesium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-methylenecycloheptyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cresson,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2629 - 2635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt/Rhodium-Catalyzed Diversified Amidation of Benzocyclobutenols via C–C Cleavage under Catalyst and Condition Control
  作者：Xingwei Li、Runze Zhang、Zisong Qi、Junwei Li、Lingheng Kong

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01788

  日期：2023.7.14

  rhodium(III)-catalyzed regio- and chemoselective amidation of benzocyclobutenols has been realized using dioxazolone as the amidating reagent to afford three classes of C–N-coupled products via β-carbon elimination of the benzocyclobutenol. The Co(III)-catalyzed coupling initially afforded an isolable o-(N-acylamino)arylmethyl ketone, which could further cyclize to the corresponding indole derivatives under

  使用二恶唑酮作为酰胺化试剂，实现了钴(III)和铑(III)催化的苯并环丁烯醇的区域和化学选择性酰胺化，通过苯并环丁烯醇的β-碳消除得到三类C-N偶联产物。Co(III)催化的偶联最初提供了可分离的邻- ( N-酰氨基)芳基甲基酮，其可以在条件控制下进一步环化为相应的吲哚衍生物。相比之下，在 Rh(III) 催化剂控制下实现了有效的逐步二酰胺化。化学选择性由催化剂和反应条件共同控制。
• Normant,H.; Maitte,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1424 - 1428
  作者：Normant,H.、Maitte,P.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Bis(1′-Cycloalkenyl)benzenes via a tandem aryne sequence
  作者：Harold Hart、Tirthankar Ghosh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82472-7

  日期：1988.1
• HART, HAROLD;GHOSH, TIRTHANKAR, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 8, 881-884
  作者：HART, HAROLD、GHOSH, TIRTHANKAR

  DOI：——

  日期：——