VUF14172 | 199734-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: VUF14172
• 英文别名: 5-Methyl-1,2,4,5-tetrahydrospiro[2-benzazepine-3,1'-cycloheptane]；5-methylspiro[1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-3,1'-cycloheptane]
• CAS: 199734-98-0
• 化学式: C₁₇H₂₅N
• 分子量: 243.392
• InChiKey: SCTQGWGHNXRRAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 VUF14172 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2-formyl-5-methyl-1,2,4,5-tetrahydrospiro(3H-2-benzazepine-3,1'-cycloheptane)
  参考文献：
  名称：

  功能化苯并ze庚因的化学。5 †。1,2,4,5-四氢螺- [3 H -2-苯并ze庚因-3,1'-环烷烃]的合成与化学转化

  摘要：

  完成了四氢-2-苯并ze庚因的新螺衍生物的合成，并对其硝化，溴化，烯丙基化，乙酰化，甲酰化和氧化反应进行了研究。5-甲基（1,5-二甲基）-1,2,4,5-四氢螺[3 H -2-苯并ze庚因-3,1-环烷烃]的硝化和溴化反应在区域C-8的位置上进行苯环。在标题系列中首次获得了硝酮。化合物的结构通过红外和核磁共振光谱确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340534
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-1-N-benzylaminocycloheptane 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 以30%的产率得到VUF14172
  参考文献：
  名称：

  功能化苯并ze庚因的化学。5 †。1,2,4,5-四氢螺- [3 H -2-苯并ze庚因-3,1'-环烷烃]的合成与化学转化

  摘要：

  完成了四氢-2-苯并ze庚因的新螺衍生物的合成，并对其硝化，溴化，烯丙基化，乙酰化，甲酰化和氧化反应进行了研究。5-甲基（1,5-二甲基）-1,2,4,5-四氢螺[3 H -2-苯并ze庚因-3,1-环烷烃]的硝化和溴化反应在区域C-8的位置上进行苯环。在标题系列中首次获得了硝酮。化合物的结构通过红外和核磁共振光谱确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340534

文献信息

• Varlamov, Alexey; Kouznetsov, Vladimir; Zubkov, Fedor, Synthesis, 2001, # 6, p. 849 - 854
  作者：Varlamov, Alexey、Kouznetsov, Vladimir、Zubkov, Fedor、Chernyshev, Alexey、Alexandrov, Grigorii、Palma, Alirio、Vargas, Leonor、Salas, Sandra

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of functionalized benzazepines. 5. Synthesis and chemical transformation of the 1,2,4,5-tetrahydrospiro-[3<i>H</i>-2-benzazepine-3,1′-cycloalkanes]
  作者：Vladimir Kouznetsov、Palma R. Alirio、Sandra Salas、Leonor Y. Vargas、Jairo René Martinez、Fedor Zubkov、Alexei Varlamov

  DOI：10.1002/jhet.5570340534

  日期：1997.9

  The synthesis of new spiro derivatives of tetrahydro-2-benzazepine was accomplished and their nitration, bromination, allylation, acetylation, formylation and oxidation reactions were studied. Nitration and bromi-nation of 5-methyl(1,5-dimethyl)-1,2,4,5-tetrahydrospiro[3H-2-benzazepine-3,1-cycloalkane] took place regioselectively on position C-8 of the phenyl ring. A nitrone was obtained for the first

  完成了四氢-2-苯并ze庚因的新螺衍生物的合成，并对其硝化，溴化，烯丙基化，乙酰化，甲酰化和氧化反应进行了研究。5-甲基（1,5-二甲基）-1,2,4,5-四氢螺[3 H -2-苯并ze庚因-3,1-环烷烃]的硝化和溴化反应在区域C-8的位置上进行苯环。在标题系列中首次获得了硝酮。化合物的结构通过红外和核磁共振光谱确定。