<4,5-dimethoxy-2-(2-(methylamino)ethyl)phenyl>phenylmethanol | 74675-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4,5-dimethoxy-2-(2-(methylamino)ethyl)phenyl>phenylmethanol
• 英文别名: [4,5-dimethoxy-2-[2-(methylamino)ethyl]phenyl]-phenylmethanol
• CAS: 74675-35-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: ZUDXOKFEZXASQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4,5-dimethoxy-2-(2-(methylamino)ethyl)phenyl>phenylmethanol 在 sodium tetrahydroborate 、 聚合甲醛 作用下， 生成 <4,5-dimethoxy-2-(2-(dimethylamino)ethyl)phenyl>phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  The Meisenheimer rearrangement in heterocyclic synthesis. I. Synthesis of some tetrahydro-2,3-benzoxazepines

  摘要：

  熔融热解 熔融热解顺式-6,7-二甲氧基-2-甲基-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉的 N-氧化物 (2b) 的熔融热解得到了梅森海默重排 产物，7,8-二甲氧基-3-甲基-1-苯基-1,3,4,5-四氢-2,3-苯并氧氮杂卓（5b (5b)，收率很高，相应的反式-N-氧化物(3b) (熔体）或 (2b) 和 (3b) 的混合物（熔体或溶液）的热解也有很好的收率。合成 描述了(5b)的 1-氘代类似物(5c)的合成过程，以及由(5b) (5b)的 1-氚代类似物(5c)的合成，以及通过裂解 N-O 键从(5b)中得到的产物，这些产物用于 结构。梅森海默重排 6,7-二甲氧基-1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的 N-氧化物 (10) 和 (11) 的梅森海默重排反应 和 2-甲基-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 分别得到了类似的 2,3-苯并氧氮杂卓衍生物 (12) 和 (13)。

  DOI：

  10.1071/ch9800833
• 作为产物：
  描述：

  8,9-dimethoxy-10b-phenyl-2,3,6,10b-tetrahydro-5H-oxazolo<2,3-a>isoquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 <4,5-dimethoxy-2-(2-(methylamino)ethyl)phenyl>phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Raston, Colin L.; Rowbottom, Graham L., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 6, p. 893 - 912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BREMNER J. B.; BROWNE E. J.; DAVIES P. E.; THUC L. VAN, AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 4, 839-841
  作者：BREMNER J. B.、 BROWNE E. J.、 DAVIES P. E.、 THUC L. VAN

  DOI：——

  日期：——