N-苯甲酰基-4-硝基-DL-苯丙氨酸乙酯 | 101976-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-苯甲酰基-4-硝基-DL-苯丙氨酸乙酯
• 英文名称: N-benzoyl-4-nitro-DL-phenylalanine ethyl ester
• 英文别名: N-Benzoyl-4-nitro-DL-phenylalanin-aethylester；N-Benzoyl-4-nitroaniline ethyl ester；ethyl 2-benzamido-3-(4-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 101976-77-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅
• 分子量: 342.351
• InChiKey: BEZXGSZPWXRHIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C
• 沸点：
  573.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰基-4-硝基-DL-苯丙氨酸乙酯 在 甲醇 、 aluminum oxide 、 palladium/alumina 作用下， 生成 4-氨基-N-苯甲酰基-DL-苯丙氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  对取代苯丙氨酸衍生物的部分不对称合成

  摘要：

  描述了α-苯甲酰基氨基-对硝基肉桂酸的乙酯，薄荷基和冰片酯的代表及其还原为相应的χ-苯甲酰基氨基-对氨基肉桂酸的酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400108

文献信息

• CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1073434A1

  公开（公告）日：2001-02-07
• ＣＣＲ−３受容体アンタゴニスト
  申请人：スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション

  公开号：JP2002512960A

  公开（公告）日：2002-05-08

  \n (57)【要約】\nＣＣＲ−３受容体アンタゴニストおよびその新規な使用法が提供される。\n
• [EN] CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR-3
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999055330A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) CCR-3 receptor antagonists and novel methods for their use are provided.(FR) L'invention concerne des antagonistes du récepteur CCR-3 et de nouvelles méthodes d'utilisation desdits antagonistes.
• Partielle asymmetrische Synthese von Derivaten des p-substituierten-Phenylalanins
  作者：Andrea Pedrazzoli

  DOI：10.1002/hlca.19570400108

  日期：——

  Es werden die Darstellung der Äthyl-, Menthyl- und Bornyl-ester der α-Benzoylamino-p-nitrozimtsäure und deren Reduktion zu den entsprechenden Estern der χ-Benzoylamino-p-aminozimtsäure beschrieben.

  描述了α-苯甲酰基氨基-对硝基肉桂酸的乙酯，薄荷基和冰片酯的代表及其还原为相应的χ-苯甲酰基氨基-对氨基肉桂酸的酯。