4-Methoxy-benzoesaeure-<2,4,6-trimethyl-anilid> | 98090-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-benzoesaeure-<2,4,6-trimethyl-anilid>
• 英文别名: N-mesityl-4-methoxybenzamide；4-methoxy-N-(2,4,6-trimethylphenyl)benzamide
• CAS: 98090-60-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: YZXYUDPTQOQBDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-benzoesaeure-<2,4,6-trimethyl-anilid> 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-methoxy-N-(2,4,6-trimethylphenyl)benzenecarboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  醛衍生的烯醇化物的分子内立体选择性质子化

  摘要：

  采摘方：标题化合物的不对称质子化构成了最重大的挑战，已通过利用内部质子化和随后的半缩醛形成来避免差向异构化（请参见方案）来解决。这些转化中使用的底物可以通过一系列的乙烯醇醛醇缩醛反应以及随后的共轭物还原而容易地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201004619
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trimethylbenzohydroximoyl chloride 、 苯甲醚 在 三氯化铝 作用下， 反应 10.0h， 以49%的产率得到4-Methoxy-benzoesaeure-<2,4,6-trimethyl-anilid>
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进一氧化氮的亲电芳族取代反应：路易斯酸络合提高了一氧化氮的碳原子的亲电性

  摘要：

  与路易斯酸络合的腈氧化物在碳原子上具有增强的亲电子特性，可以用作芳族化合物的羟基腈离子当量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73637-9

文献信息

• Anticonvulsant Activity of Some 4-Methoxy- and 4-Chlorobenzanilides
  作者：C. Randall Clark、Carl L. McMillian

  DOI：10.1002/jps.2600790308

  日期：1990.3

  A series of mono-, di-, and trimethylated derivatives of 4-chloro- and 4-methoxybenzanilide was synthesized and evaluated for anticonvulsant activity. This series was prepared in the course of studies designed to examine the relationship between anticonvulsant effects and benzamide structure. The compounds were tested in mice against seizures induced by maximal electroshock (MES) and pentylenetetrazole

  合成了一系列4-氯-和4-甲氧基苯甲腈的单，二和三甲基化衍生物，并评估了其抗惊厥活性。该系列是在研究过程中准备的，旨在研究抗惊厥作用与苯甲酰胺结构之间的关系。在小鼠中对化合物进行了测试，以防最大电击（MES）和戊四氮（scMet）诱发的癫痫发作，以及用旋翼仪测定神经功能缺损。在腹膜内给药的小鼠中，4-甲氧基-2，6-二甲基苯甲酰苯胺（4）在MES测试中显示中位抗惊厥药效价（ED50）为18.58 mg / kg，在旋翼车中显示中位毒性（TD50）为133.72 mg / kg检测，得到的保护指数（PI ＝ TD50 / ED50）为7.2。在口服给予4的小鼠中，抗MES ED50为27.40 mg / kg，确定的TD50剂量为342。
• Intramolecular Stereoselective Protonation of Aldehyde-Derived Enolates
  作者：Anastasie Kena Diba、Claudia Noll、Michael Richter、Marc Timo Gieseler、Markus Kalesse

  DOI：10.1002/anie.201004619

  日期：2010.11.2

  Picking sides: Asymmetric protonation of the titled compounds poses a most significant challenge and has been addressed by taking advantage of internal protonation and subsequent hemiacetal formation to avoid epimerization (see scheme). The substrates employed in these transformations can be easily accessed through a sequence of vinylogous aldol reactions with subsequent conjugate reductions.

  采摘方：标题化合物的不对称质子化构成了最重大的挑战，已通过利用内部质子化和随后的半缩醛形成来避免差向异构化（请参见方案）来解决。这些转化中使用的底物可以通过一系列的乙烯醇醛醇缩醛反应以及随后的共轭物还原而容易地获得。
• Lewis acid promoted electrophilic aromatic substitution reaction of nitrile oxide: Increase of the electrophilicity of carbon atom of nitrile oxide by Lewis acid complexation
  作者：Jae Nyoung Kim、Eung K. Ryu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73637-9

  日期：1993.5

  Nitrile oxides complexed with Lewis acid have their increased electrophilic character at the carbon atom and could be used as hydroxynitrilium ion equivalents toward aromatic compounds.

  与路易斯酸络合的腈氧化物在碳原子上具有增强的亲电子特性，可以用作芳族化合物的羟基腈离子当量。