3-(2-benzoylaminoanilino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one | 104143-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-benzoylaminoanilino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: N-[2-[(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)amino]phenyl]benzamide
• CAS: 104143-23-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: OBSFLSZQPZSUSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-191 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  425.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-benzoylaminoanilino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 PPA 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,3,10-trimethyl-11-phenyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo<1,4>diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 11-substituted 3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo(b,e)(1,4)diazepin-1-ones.

  摘要：

  通过3-(2-酰氨基苯胺基)-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮与多聚磷酸的脱水环化反应，合成了取代的11-取代的3,3-二甲基-2,3,4,5-四氢-1H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂-1-酮。其中11-苯基衍生物显示出中等镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4057
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氨基-苯基氨基)-5,5-二甲基-环己-2-烯酮 、 苯甲酰氯 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 以86%的产率得到3-(2-benzoylaminoanilino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 11-substituted 3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo(b,e)(1,4)diazepin-1-ones.

  摘要：

  通过3-(2-酰氨基苯胺基)-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮与多聚磷酸的脱水环化反应，合成了取代的11-取代的3,3-二甲基-2,3,4,5-四氢-1H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂-1-酮。其中11-苯基衍生物显示出中等镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4057

文献信息

• MATSUO, KEIZO;YOSHIDA, MITSUHIRO;OHTA, MASANOBU;TANAKA, KUNIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 9, 4057-4062
  作者：MATSUO, KEIZO、YOSHIDA, MITSUHIRO、OHTA, MASANOBU、TANAKA, KUNIYOSHI

  DOI：——

  日期：——