(4-Tert-butylphenyl)-(2,5-dihydroxyphenyl)methanone | 169696-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Tert-butylphenyl)-(2,5-dihydroxyphenyl)methanone
• CAS: 169696-58-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: TVWIVRDPDGKGNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116°C
• 沸点：
  432.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Tert-butylphenyl)-(2,5-dihydroxyphenyl)methanone 、 丙二酸二甲酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 0.12h， 以79%的产率得到4-(4-(tert-butyl)phenyl)-6-methoxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  微波促进、一锅法、无溶剂从 2-羟基二苯甲酮合成 4-芳基香豆素

  摘要：

  在 DBU 存在下，通过 2-羟基二苯甲酮和丙二酸烷基酯的无溶剂微波辐射，以非常好的收率合成 4-芳基香豆素。通过 Knoevenagel 缩合、分子内内酯化和脱羧反应进行一锅法合成。该方法可应用于广泛的新黄酮类化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000051
• 作为产物：
  描述：

  4'-tert-Butyl-2,5-dimethoxybenzophenone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43 %的产率得到(4-Tert-butylphenyl)-(2,5-dihydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  SIRT1-dependent mitochondrial biogenesis supports therapeutic effects of 4-butyl-polyhydroxybenzophenone compounds against NAFLD

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115728

文献信息

• Microwave-Promoted, One-Pot, Solvent-Free Synthesis of 4-Arylcoumarins from 2-Hydroxybenzophenones
  作者：José Crecente-Campo、M. Pilar Vázquez-Tato、Julio A. Seijas

  DOI：10.1002/ejoc.201000051

  日期：2010.7

  4-Arylcoumarins are synthesized in very good yields through solvent-free microwave irradiation of 2-hydroxybenzophenones and alkyl malonate in the presence of DBU. The one-pot synthesis is carried out with Knoevenagel condensation, intramolecular lactonization, and decarboxylation reactions. The method can be applied to a broad scope of neoflavonoids.

  在 DBU 存在下，通过 2-羟基二苯甲酮和丙二酸烷基酯的无溶剂微波辐射，以非常好的收率合成 4-芳基香豆素。通过 Knoevenagel 缩合、分子内内酯化和脱羧反应进行一锅法合成。该方法可应用于广泛的新黄酮类化合物。
• SIRT1-dependent mitochondrial biogenesis supports therapeutic effects of 4-butyl-polyhydroxybenzophenone compounds against NAFLD
  作者：Jiayu Song、Luyao Ren、Zhenzhu Ren、Xing Ren、Yang Qi、Yuxi Qin、Xiaohui Zhang、Yuan Ren、Yunlan Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115728

  日期：2023.11