3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-benzyl-(3ar,7ac)-octahydro-indol-6t-ol | 33531-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-benzyl-(3ar,7ac)-octahydro-indol-6t-ol
• 英文别名: 3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-benzyl-(3ar,7ac)-octahydro-indol-6t-ol
• CAS: 33531-75-8；33531-76-9
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: ZQFBNYIAZUGCGX-FBIGCWIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-benzyl-(3ar,7ac)-octahydro-indol-6t-ol 生成 (3aR*,6R*,7aS*)-3a-(1,3-benzodioxol-5-yl)octahydroindole-6-ol
  参考文献：
  名称：

  General methods of alkaloid synthesis. Synthesis of the 5,10b-ethanophenanthridine Amaryllidaceae alkaloids. Stereoselective total synthesis of dl-elwesine (dihydrocrinine)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00972a012
• 作为产物：
  描述：

  4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-benzyl-3,4-dihydro-2H-pyrrolium; chloride 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-benzyl-(3ar,7ac)-octahydro-indol-6t-ol
  参考文献：
  名称：

  General methods of alkaloid synthesis. Synthesis of the 5,10b-ethanophenanthridine Amaryllidaceae alkaloids. Stereoselective total synthesis of dl-elwesine (dihydrocrinine)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00972a012