1-(2-allylphenyl)propan-2-one | 686767-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-allylphenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(2-Prop-2-enylphenyl)propan-2-one
• CAS: 686767-79-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: SHZOTDACSRBHKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-allylphenyl)propan-2-one 在 Schwartz's reagent 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(1,2,3,4-四氢萘-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过氢化锆和铈（IV）化合物的氧化作用将1,5-和1,6-二烯转化为碳环

  摘要：

  环戊烷和环己烷衍生物是通过一锅法由1，5-和1，6-二烯通过氢化锆制备的，然后将生成的5-和6-烯基锆茂金属氯化物用六偏乙酸铵进行氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.075
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯基丙酮 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-allylphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过氢化锆和铈（IV）化合物的氧化作用将1,5-和1,6-二烯转化为碳环

  摘要：

  环戊烷和环己烷衍生物是通过一锅法由1，5-和1，6-二烯通过氢化锆制备的，然后将生成的5-和6-烯基锆茂金属氯化物用六偏乙酸铵进行氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.075

文献信息

• Trifluoromethylation-Initiated Remote Cross-Coupling of Carbonyl Compounds to Form Carbon-Heteroatom/Carbon Bonds
  作者：Lin Huang、Sheng-Cai Zheng、Bin Tan、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1002/chem.201500629

  日期：2015.4.27

  expectations without external oxidants, we describe a novel and convenient protocol of remote cross‐coupling of carbonyl compounds with a series of common and simple nucleophiles. This cross‐coupling is triggered by radical trifluoromethylation of alkenes, thereby achieving highly selective remote difunctionalization of alkenes and α‐position of the carbonyl group for facile access to trifluoromethyl α‐halo‐ and

  通过涉及无需外部氧化剂即可逆转常规反应活性的预期，我们描述了一种新颖便捷的方案，可将羰基化合物与一系列常见且简单的亲核试剂进行远程交叉偶联。烯烃的自由基三氟甲基化触发了这种交叉偶联，从而实现了烯烃的高度选择性远程双官能化和羰基的α-位置，从而可轻松获得三氟甲基α-卤代和α-氰基羰基化合物。该反应具有广泛的底物范围，具有出色的功能耐受性和许多不同类型的亲核试剂。所获得的化合物的进一步的合成适用性被证明是合适的，因此显示出巨大的合成应用潜力。