{(2S,4R,6R)-4-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-6-(2-oxoethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl}methyl 4-methylbenzenesulfonate | 1613144-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(2S,4R,6R)-4-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-6-(2-oxoethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl}methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1613144-81-2
• 化学式: C₃₁H₃₈O₆SSi
• 分子量: 566.791
• InChiKey: LCAGITURULXYNJ-VJGNERBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,4R,6R)-4-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-6-(2-oxoethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl}methyl 4-methylbenzenesulfonate 、 (S)-2-hydroxypent-4-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diastereo- and enantioselective synthesis of 1,3,5,7-tetraol structural units using a Prins cyclisation–reductive cleavage sequence

  摘要：

  利用Prins环化-还原裂解序列，实现对1,3,5,7-四醇结构单元的所有对映体的立体控制访问。

  DOI：

  10.1039/c4cc02702g