3,5-diamino-4-phenylazo-1-<α-phenylhydrazono-α-(acetyl)methyl>pyrazole | 93585-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diamino-4-phenylazo-1-<α-phenylhydrazono-α-(acetyl)methyl>pyrazole
• CAS: 93585-26-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₈O
• 分子量: 362.394
• InChiKey: UMEUDMQLVSLSEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  629.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  136.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 、 4-Phenylhydrazonopyrazol-3,5-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到3,5-diamino-4-phenylazo-1-<α-phenylhydrazono-α-(acetyl)methyl>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on 3,5-diaminopyrazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798458

文献信息

• Synthesis of Several New Pyrazolo[5,1-<i>c</i>][1,2,4]triazoles, Imidazo[1,2-<i>b</i>]pyrazoles, and Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyrazines. Reaction of Nitrilimines with Amino- and Oxo-substituted Azoles. II
  作者：Galal Eldin Hamza Elgemeie、Hassan Attia Elfahham、Said Ahmed Soliman Ghozlan、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1246/bcsj.57.1650

  日期：1984.6

  The reactivity of amino and hydroxy azoles toward nitrilimines and hydrazonoyl halides was investigated. Several novel rotes for synthesis of derivatives of known heterocyclic systems are reported.

  研究了氨基和羟基唑对腈亚胺和腙酰卤的反应性。报道了几种用于合成已知杂环系统衍生物的新方法。
• Ibrahim, M. K. A.; El-Gharib, M. S.; Farag, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 836 - 839
  作者：Ibrahim, M. K. A.、El-Gharib, M. S.、Farag, A. M.、Elghandour, A. H. H.

  DOI：——

  日期：——