N-benzyloxycarbonyl-2-pyrrolidine | 94811-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-2-pyrrolidine
• CAS: 94811-96-8
• 化学式: C₂₀H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 417.302
• InChiKey: FYXLAGOJQQMCOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-2-pyrrolidine 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以83.9%的产率得到2-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  利用钯催化的羰基化反应合成吡咯并1,4-苯并二氮杂s。

  摘要：

  在一定量的 Pd (OAc)2 和 PPh3 催化下，通过将一氧化碳插入邻溴甘氨酰苯胺衍生物中，合成了吡咯-1, 4-苯并二氮杂卓骨架，该骨架是一系列具有抗肿瘤活性的抗生素的共同组成部分。在这一反应中，六甲基磷酰胺（HMPA）作为溶剂效果很好，使用高压一氧化碳（5 个原子）提高了所需的吡咯-1，4-苯并二氮杂卓的产量。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3840
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-aniline 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-2-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  利用钯催化的羰基化反应合成吡咯并1,4-苯并二氮杂s。

  摘要：

  在一定量的 Pd (OAc)2 和 PPh3 催化下，通过将一氧化碳插入邻溴甘氨酰苯胺衍生物中，合成了吡咯-1, 4-苯并二氮杂卓骨架，该骨架是一系列具有抗肿瘤活性的抗生素的共同组成部分。在这一反应中，六甲基磷酰胺（HMPA）作为溶剂效果很好，使用高压一氧化碳（5 个原子）提高了所需的吡咯-1，4-苯并二氮杂卓的产量。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3840