N-(Diphenylmethylene)aminomethanol | 69414-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Diphenylmethylene)aminomethanol
• 英文别名: N-(Diphenylmethylen)-aminomethanol；(Benzhydrylideneamino)methanol
• CAS: 69414-94-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: QFTIRZOOXOBTSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-110 °C (decomp)
• 沸点：
  315.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Diphenylmethylene)aminomethanol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4,7-Tricyano-2,2,5,5,8,8-hexaphenyl-octahydrotriazonin
  参考文献：
  名称：

  关于N-（二苯基亚甲基）氨基甲醇的反应产物

  摘要：

  N-（二苯基亚甲基）氨基甲醇 (2) 通过其锂化合物 4 与脂族酰氯、α-卤素醚或氯三甲基硅烷转化为取代产物 5、10 和 11。乙酰氧基衍生物 5a 可能通过中间体 1,1-二苯基-2-氮杂烯鎓阳离子在 N-O、C-C 或 N-C 键下与亲核试剂如甲醇钠、2-甲基-茚二酮 (1,3)-钠或氰化钠反应分别为 7、8 和 9。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170506
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 聚合甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以80%的产率得到N-(Diphenylmethylene)aminomethanol
  参考文献：
  名称：

  关于N-（二苯基亚甲基）氨基甲醇的反应产物

  摘要：

  N-（二苯基亚甲基）氨基甲醇 (2) 通过其锂化合物 4 与脂族酰氯、α-卤素醚或氯三甲基硅烷转化为取代产物 5、10 和 11。乙酰氧基衍生物 5a 可能通过中间体 1,1-二苯基-2-氮杂烯鎓阳离子在 N-O、C-C 或 N-C 键下与亲核试剂如甲醇钠、2-甲基-茚二酮 (1,3)-钠或氰化钠反应分别为 7、8 和 9。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170506

文献信息

• Boehme,H.; Ingendoh,A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1928 - 1936
  作者：Boehme,H.、Ingendoh,A.

  DOI：——

  日期：——
• BOEHME, H.;BRAUN, G., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 411-417
  作者：BOEHME, H.、BRAUN, G.

  DOI：——

  日期：——
• Über Umsetzungsprodukte vonN-(Diphenylmethylen)aminomethanol
  作者：Horst Bähme、Günther Braun

  DOI：10.1002/ardp.19843170506

  日期：——

  N‐(Diphenylmethylen)aminomethanol (2) wird über seine Lithiumverbindung 4 mit aliphatischen Säurechloriden, α‐Halogenethern oder Chlortrimethylsilan in die Substitutionsprodukte 5, 10 und 11 übergeführt. Mit Nucleophilen wie Natriummethanolat, 2‐Methyl‐indandion‐(1,3)‐natrium oder Natriumcyanid reagiert das Acetoxyderivat 5a vermutlich über intermediär gebildetes 1,1‐Diphenyl‐2‐azaalleniumkation unter

  N-（二苯基亚甲基）氨基甲醇 (2) 通过其锂化合物 4 与脂族酰氯、α-卤素醚或氯三甲基硅烷转化为取代产物 5、10 和 11。乙酰氧基衍生物 5a 可能通过中间体 1,1-二苯基-2-氮杂烯鎓阳离子在 N-O、C-C 或 N-C 键下与亲核试剂如甲醇钠、2-甲基-茚二酮 (1,3)-钠或氰化钠反应分别为 7、8 和 9。