环庚-2-烯羧酸 | 68434-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环庚-2-烯羧酸
• 英文名称: cyclohept-2-enecarboxylic acid
• 英文别名: Δ²-Suberencarbonsaeure；Cyclohept-2-encarbonsaeure；Cyclohept-2-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 68434-75-3
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD19228327
• 分子量: 140.182
• InChiKey: ZGWLRHOTSNUCAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚-2-烯羧酸 在 potassium carbonate 作用下， 生成 环庚-1-烯羧酸
  参考文献：
  名称：

  Braren; Buchner, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium amalgam 作用下， 生成 环庚-2-烯羧酸
  参考文献：
  名称：

  Willstaetter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 317, p. 250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Light/Ketone/Copper System for Carboxylation of Allylic C−H Bonds of Alkenes with CO₂
  作者：Naoki Ishida、Yusuke Masuda、Sho Uemoto、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/chem.201600682

  日期：2016.5.4

  carboxylation reaction of allylic C−H bonds of simple alkenes with CO2 is prompted by means of a ketone and a copper complex. The unique carboxylation reaction proceeds through a sequence of an endergonic photoreaction of ketones with alkenes forming homoallyl alcohol intermediates and a thermal copper‐catalyzed allyl transfer reaction from the homoallyl alcohols to CO2 through C−C bond cleavage.

  借助酮和铜络合物促进简单烯烃与CO 2的烯丙基CH键的光诱导羧化反应。独特的羧化反应是通过酮与烯烃的高纯光反应形成形成烯丙基醇中间体的过程，以及通过铜-碳键裂解从烯丙基醇到CO 2的热铜催化的烯丙基转移反应而进行的。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20070060592A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型化合物和一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投与有效量的化合物，所述化合物的表示式为：或其生理上可接受的盐。
• Zinc-mediated carboxylations of allylic and propargylic halides in flow: synthesis of β-lactones <i>via</i> subsequent bromolactonization
  作者：Patrick J. Sutter、Guowei Kang、Sreekumar Vellalath、Daniel Romo

  DOI：10.1039/d2ra07715a

  日期：——

  Zinc-mediated carboxylation of allylic halides under flow conditions delivered β,γ-unsaturated carboxylic acids and subsequent bromolactonization provides a streamlined process for the synthesis of γ-bromo-β-lactones. The described process further demonstrates the utility of organozinc reagents prepared by passage of allylic halides through a metallic zinc column integrated into a flow process. Use

  在流动条件下，锌介导的烯丙基卤化物的羧化作用会产生 β,γ-不饱和羧酸，随后的溴内酯化反应为 γ-溴-β-内酯的合成提供了一个简化的过程。所描述的过程进一步证明了通过将烯丙基卤化物通过集成到流动过程中的金属锌柱制备的有机锌试剂的效用。与间歇工艺相比，使用管中管反应器进行高效 CO 2引入可提高转化率并提高 β-内酯的总收率。所描述的流程也适用于炔丙基溴化物，用于合成丙二酸和炔丙酸。
• Tricyclic aromatic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0351887A1

  公开（公告）日：1990-01-24

  The present invention relates to novel compounds, in particular: (E)/Z)-3-(2-bromo-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-ylidene-N,­N-dimethylpropylamine; (E)/(Z)-3-(3-bromo-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-ylidene)-N,­N-dimethylpropylamine; (E)/(Z)-3-(8-bromo-6,11-dihydrodibenz[b,e]-11-ylidene)-N,­N-dimethylpropylamine; and (E)/(Z)-3-(9-bromo-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-ylidene) -N,­N-dimethylpropylamine.

  本发明涉及新型化合物，特别是： (E)/(Z)-3-(2-溴-6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂卓-11-亚基-N,N-二甲基丙胺； (E)/(Z)-3-(3-溴-6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂卓-11-亚基)-N,N-二甲基丙胺； (E)/(Z)-3-(8-溴-6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂卓-11-亚基)-N,N-二甲基丙胺；以及 (E)/(Z)-3-(9-溴-6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂卓-11-亚基)-N,N-二甲基丙胺。
• Einhorn; Willstaetter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 280, p. 160
  作者：Einhorn、Willstaetter

  DOI：——

  日期：——