2-(5-ethoxy-pentyloxy)-tetrahydro-pyran | 100386-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(5-ethoxy-pentyloxy)-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2-(5-Aethoxy-pentyloxy)-tetrahydro-pyran
• CAS: 100386-21-8
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: YEMMGCSTFWKQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-ethoxy-pentyloxy)-tetrahydro-pyran 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过与二醚部分的非共价相互作用提高了α-半乳糖苷神经酰胺的Th17选择性。

  摘要：

  α-半乳糖苷神经酰胺（α-GalCer）是不变的自然杀伤性T细胞的一种典型抗原，后者是T细胞的子集，在调节免疫应答中起关键作用。为了通过在CD1d的结合口袋中引入与极性氨基酸残基的氢键相互作用，选择性地诱导某些细胞因子的分泌，设计并合成了一系列在酰基链中带有二醚部分的α-GalCer类似物。这些类似物的后续体外生物学评估揭示了选择性IL-17分泌的结构-活性关系。类似物5和6比其他细胞因子诱导IL-17分泌显着增加，表明对病原体具有保护作用。相反，类似物7显示出高度减少的IL-17分泌，这可能表明潜在的抗炎作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00556
• 作为产物：
  描述：

  5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pentan-1-ol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2-(5-ethoxy-pentyloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过与二醚部分的非共价相互作用提高了α-半乳糖苷神经酰胺的Th17选择性。

  摘要：

  α-半乳糖苷神经酰胺（α-GalCer）是不变的自然杀伤性T细胞的一种典型抗原，后者是T细胞的子集，在调节免疫应答中起关键作用。为了通过在CD1d的结合口袋中引入与极性氨基酸残基的氢键相互作用，选择性地诱导某些细胞因子的分泌，设计并合成了一系列在酰基链中带有二醚部分的α-GalCer类似物。这些类似物的后续体外生物学评估揭示了选择性IL-17分泌的结构-活性关系。类似物5和6比其他细胞因子诱导IL-17分泌显着增加，表明对病原体具有保护作用。相反，类似物7显示出高度减少的IL-17分泌，这可能表明潜在的抗炎作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00556

文献信息

• Crisan, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13>1, p. 436,459
  作者：Crisan

  DOI：——

  日期：——