(S)-N-benzyl-2-(1H-imidazol-1-yl)-4-methylpentanamide | 1404563-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-N-benzyl-2-(1H-imidazol-1-yl)-4-methylpentanamide
• 英文别名: (2S)-N-benzyl-2-imidazol-1-yl-4-methylpentanamide
• CAS: 1404563-22-9
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O
• 分子量: 271.362
• InChiKey: DAMPCAPOBVDIHQ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-benzyl-2-(1H-imidazol-1-yl)-4-methylpentanamide 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 1-[(1S)-1-(benzylcarbamoyl)-3-methylbutyl]-3-butyl-1H-imidazol-3-ium triflamide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸手性室温离子液体的合成——在手性分子识别中的应用

  摘要：

  已经合成并研究了一系列基于咪唑鎓基团并衍生自天然氨基酸的新型室温手性离子液体作为手性转移剂用于对映体羧酸盐的手性区分。该类咪唑鎓盐可以通过简单的合成方法制备，并且大多数成分在室温下是液体。固液转变温度可低至 –49 °C。对所得 CIL 的超分子结构的分析可有利地用于了解不同宿主的选择性识别潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200607
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 草酸醛 、 (2S)-2-氨基-N-苄基-4-甲基戊酰胺 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以18%的产率得到(S)-N-benzyl-2-(1H-imidazol-1-yl)-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸手性室温离子液体的合成——在手性分子识别中的应用

  摘要：

  已经合成并研究了一系列基于咪唑鎓基团并衍生自天然氨基酸的新型室温手性离子液体作为手性转移剂用于对映体羧酸盐的手性区分。该类咪唑鎓盐可以通过简单的合成方法制备，并且大多数成分在室温下是液体。固液转变温度可低至 –49 °C。对所得 CIL 的超分子结构的分析可有利地用于了解不同宿主的选择性识别潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200607

文献信息

• Chiral Room Temperature Ionic Liquids as Enantioselective Promoters for the Asymmetric Aldol Reaction
  作者：Laura González、Jorge Escorihuela、Belén Altava、M. Isabel Burguete、Santiago V. Luis

  DOI：10.1002/ejoc.201402436

  日期：2014.8

  Chiral ionic liquids derived from natural amino acids are shown to be green and efficient media for direct asymmetric aldol reactions at room temperature catalyzed by (S)-proline. The corresponding aldol products were obtained with moderate to good enantioselectivities. A transfer of chirality from the chiral reaction media has been observed as well as the

  来自天然氨基酸的手性离子液体被证明是绿色和有效的介质，用于在室温下由 (S)-脯氨酸催化的直接不对称羟醛反应。以中等至良好的对映选择性获得相应的羟醛产物。已经观察到手性反应介质的手性转移以及