N-(4-methylphenyl)-N-[6-(4-methylphenyl)-4,7-dioxo-6-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-1-yl]formamide | 132653-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)-N-[6-(4-methylphenyl)-4,7-dioxo-6-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-1-yl]formamide
• CAS: 132653-87-3
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 360.412
• InChiKey: NRCGKDVMXQVQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-N-[6-(4-methylphenyl)-4,7-dioxo-6-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-1-yl]formamide 在 羟胺 作用下， 生成 N-[(4Z)-4-hydroxyimino-6-(4-methylphenyl)-7-oxo-6-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-1-yl]-N-(4-methylphenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  5-亚硝基唑酮与芳胺反应产物的结构

  摘要：

  阐明了5-亚硝基唑酮和芳胺之间的异常反应产物（1:1和1:2）的结构。5-亚硝基托罗酮与芳胺（例如苯胺和对甲苯胺）的反应最初提供双环加成产物，具有 8-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷系统，可通过胺对 4-和 1 - tropolone 环的位置。该加合物含有两种异构体，它们的羟基亚氨基具有顺式和反式构型。这些加合物在碱性条件下很容易异构化，形成具有 6-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷系统的内酰胺，这可能是由七元环骨架重排为六元环造成的。前一种加合物，即 8-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷体系，进一步与另一摩尔芳胺反应得到 1：

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3089
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 (4Z)-4-hydroxyimino-1-(4-methylanilino)-6-(4-methylphenyl)-6-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one 在 copper(II) carbonate 作用下， 反应 0.5h， 以880 mg的产率得到N-(4-methylphenyl)-N-[6-(4-methylphenyl)-4,7-dioxo-6-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-1-yl]formamide
  参考文献：
  名称：

  5-亚硝基唑酮与芳胺反应产物的结构

  摘要：

  阐明了5-亚硝基唑酮和芳胺之间的异常反应产物（1:1和1:2）的结构。5-亚硝基托罗酮与芳胺（例如苯胺和对甲苯胺）的反应最初提供双环加成产物，具有 8-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷系统，可通过胺对 4-和 1 - tropolone 环的位置。该加合物含有两种异构体，它们的羟基亚氨基具有顺式和反式构型。这些加合物在碱性条件下很容易异构化，形成具有 6-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷系统的内酰胺，这可能是由七元环骨架重排为六元环造成的。前一种加合物，即 8-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷体系，进一步与另一摩尔芳胺反应得到 1：

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3089

文献信息

• ASAO, TOYONOBU;IMAJO, SEIICHI;NOZOE, TETSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3089-3095
  作者：ASAO, TOYONOBU、IMAJO, SEIICHI、NOZOE, TETSUO

  DOI：——

  日期：——