2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-1-(N-methylformamido)naphthalene | 111154-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 苯并菲啶生物碱
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-1-(N-methylformamido)naphthalene
• 英文别名: N-[6-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)benzo[f][1,3]benzodioxol-5-yl]-N-methylformamide
• CAS: 111154-42-8
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₅
• 分子量: 351.359
• InChiKey: IRCNVYPJBOMHBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-1-(N-methylformamido)naphthalene 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.84h， 生成 5,6-dihydro-8-hydroxy-9-methoxy-N-methyl-2,3-methylenedioxybenzo[c]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Studies on the chemical constituents of rutaceous plants. LXIV. Structural establishment of oxyterihanine, a phenolic benzo[c]phenanthridone alkaloid. Syntheses of phenolic benzo[c]phenanthridine alkaloids, terihanine and isoterihanine, and related compounds.

  摘要：

  oxyterihanine (2c) 是从台湾两面针 (Fagara nitida ROXB.) 中分离出来的一种新型酚类苯并[c]菲啶酮生物碱，其结构被确定为 8-羟基-9-甲氧基-5-甲基-2, 3-亚甲基二氧基苯并[c]菲啶-6 (5H) 1，通过与合成样品直接比较，合成样品衍生自 2- (4-异丙氧基-3-甲氧基苯基) -6, 7-亚甲基二氧基-3, 4-二氢萘-1 (2H) -酮 (8a) 通过图 3 和图 4 所示的合成顺序进行。 9-羟基-8-甲氧基-5-甲基-2, 3-亚甲基二氧基苯并[c] 菲啶-6 (5H) -酮还合成了[oxyisoterihanine (2d)]和两种酚季苯并[c]菲啶生物碱terihanine (1c) 和isoterihanine (1d)。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2717
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)-6,7-methylendioxy-1-(N-methylformamido)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 硫酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-1-(N-methylformamido)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Studies on the chemical constituents of rutaceous plants. LXIV. Structural establishment of oxyterihanine, a phenolic benzo[c]phenanthridone alkaloid. Syntheses of phenolic benzo[c]phenanthridine alkaloids, terihanine and isoterihanine, and related compounds.

  摘要：

  oxyterihanine (2c) 是从台湾两面针 (Fagara nitida ROXB.) 中分离出来的一种新型酚类苯并[c]菲啶酮生物碱，其结构被确定为 8-羟基-9-甲氧基-5-甲基-2, 3-亚甲基二氧基苯并[c]菲啶-6 (5H) 1，通过与合成样品直接比较，合成样品衍生自 2- (4-异丙氧基-3-甲氧基苯基) -6, 7-亚甲基二氧基-3, 4-二氢萘-1 (2H) -酮 (8a) 通过图 3 和图 4 所示的合成顺序进行。 9-羟基-8-甲氧基-5-甲基-2, 3-亚甲基二氧基苯并[c] 菲啶-6 (5H) -酮还合成了[oxyisoterihanine (2d)]和两种酚季苯并[c]菲啶生物碱terihanine (1c) 和isoterihanine (1d)。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2717

文献信息

• ISHII, HISASHI;CHEN, IH-SHENG;UEKI, SATOSHI;AKAIKE, MISAKO;ISHIKAWA, TSUT+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2717-2725
  作者：ISHII, HISASHI、CHEN, IH-SHENG、UEKI, SATOSHI、AKAIKE, MISAKO、ISHIKAWA, TSUT+

  DOI：——

  日期：——
• Ishii, Hisashi; Chen, Ih-Sheng; Ishikawa, Tsutomu, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 219
  作者：Ishii, Hisashi、Chen, Ih-Sheng、Ishikawa, Tsutomu

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the chemical constituents of rutaceous plants. LXIV. Structural establishment of oxyterihanine, a phenolic benzo[c]phenanthridone alkaloid. Syntheses of phenolic benzo[c]phenanthridine alkaloids, terihanine and isoterihanine, and related compounds.
  作者：HISASHI ISHII、IH-SHENG CHEN、SATOSHI UEKI、MISAKO AKAIKE、TSUTOMU ISHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.35.2717

  日期：——

  The structure of oxyterihanine (2c), a new phenolic benzo [c] phenanthridone alkaloid which was isolated from Formosan Xanthoxylum nitidum (ROXB.) D. C. (Fagara nitida ROXB.), was established as 8-hydroxy-9-methoxy-5-methyl-2, 3-methylenedioxybenzo [c] phenanthridin-6 (5H) one by direct comparison with a synthetic specimen, which was derived from 2- (4-isopropoxy-3-methoxyphenyl) -6, 7-methylenedioxy-3, 4-dihydronaphthalen-1 (2H) -one (8a) through the synthetic sequence shown in Charts 3 and 4. 9-Hydroxy-8-methoxy-5-methyl-2, 3-methylenedioxybenzo [c] phenanthridin-6 (5H) -one [oxyisoterihanine (2d)] and two phenolic quaternary benzo [c] phenanthridine alkaloids, terihanine (1c) and isoterihanine (1d), were also synthesized.

  oxyterihanine (2c) 是从台湾两面针 (Fagara nitida ROXB.) 中分离出来的一种新型酚类苯并[c]菲啶酮生物碱，其结构被确定为 8-羟基-9-甲氧基-5-甲基-2, 3-亚甲基二氧基苯并[c]菲啶-6 (5H) 1，通过与合成样品直接比较，合成样品衍生自 2- (4-异丙氧基-3-甲氧基苯基) -6, 7-亚甲基二氧基-3, 4-二氢萘-1 (2H) -酮 (8a) 通过图 3 和图 4 所示的合成顺序进行。 9-羟基-8-甲氧基-5-甲基-2, 3-亚甲基二氧基苯并[c] 菲啶-6 (5H) -酮还合成了[oxyisoterihanine (2d)]和两种酚季苯并[c]菲啶生物碱terihanine (1c) 和isoterihanine (1d)。